2021年《財富》中國最具社會影響力的20家創(chuàng)業(yè)公司
7
百濟神州
行業(yè)
創(chuàng)新藥研發(fā)及商業(yè)化
生物制藥是目前生物科技在商業(yè)領(lǐng)域最重要的應(yīng)用之一。百濟神州自2010年成立時起，就是一家專注于研究、開發(fā)、生產(chǎn)以及商業(yè)化創(chuàng)新性藥物，為全世界患者提高療效和藥品可及性的生物科技企業(yè)。百濟神州主要研發(fā)用于癌癥治療的創(chuàng)新性分子靶向以及腫瘤免疫藥物，并將其商業(yè)化。
2019年11月15日，美國食品與藥物管理局宣布，百濟神州自主研發(fā)的強效BTK抑制劑“澤布替尼”以“突破性療法”的身份，“優(yōu)先審評”獲準(zhǔn)上市。同年12月，其自主研發(fā)的抗PD1抗體藥物替雷利珠單抗注射液獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)上市，用于至少經(jīng)過二線系統(tǒng)化療的復(fù)發(fā)或難治性經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤的治療。
2021年1月12日，百濟神州宣布與諾華達成合作協(xié)議。諾華獲得替雷利珠單抗（百澤安）在境外市場的共同開發(fā)和商業(yè)化權(quán)益。其中授權(quán)國家包括北美、日本、歐盟及歐洲六國。諾華以首付6.5億美元、總額超22億美元的價格完成交易，創(chuàng)下目前國內(nèi)單品種藥物授權(quán)交易金額最高紀(jì)錄。
2019年11月15日，美國食品與藥物管理局宣布，百濟神州自主研發(fā)的強效BTK抑制劑“澤布替尼”以“突破性療法”的身份，“優(yōu)先審評”獲準(zhǔn)上市。同年12月，其自主研發(fā)的抗PD1抗體藥物替雷利珠單抗注射液獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)上市，用于至少經(jīng)過二線系統(tǒng)化療的復(fù)發(fā)或難治性經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤的治療。
2021年1月12日，百濟神州宣布與諾華達成合作協(xié)議。諾華獲得替雷利珠單抗（百澤安）在境外市場的共同開發(fā)和商業(yè)化權(quán)益。其中授權(quán)國家包括北美、日本、歐盟及歐洲六國。諾華以首付6.5億美元、總額超22億美元的價格完成交易，創(chuàng)下目前國內(nèi)單品種藥物授權(quán)交易金額最高紀(jì)錄。