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輝瑞、Moderna新冠疫苗第三劑加強針獲批

2021-08-16 11:04
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8月13日,美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)宣布,擴展輝瑞(Pfizer)/BioNTech聯(lián)合開發(fā)的mRNA新冠疫苗BNT162b2和Modena開發(fā)的新冠疫苗的緊急使用授權(EUA),允許對特定免疫功能低下人群接種第三劑增強疫苗,他們包括接受實體器官移植的患者和因為疾病導致同樣水平的免疫功能低下的患者。 | 相關閱讀(21世紀經濟報道)
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在各國呼吁免疫加強針的同時,應該首先明白免疫加強針的作用和它所要使用的情況,醫(yī)學上我們稱之為適應癥、指征,意思是指藥物所適用的范圍。
可以看到,輝瑞疫苗的免疫加強針適用人群是“特定免疫功能低下人群”,因為這些人群在接種了第一針、第二針后,體內所產生的的抗體在短時間內下降到了一個不能起保護作用的水平,所以需要再次注射第三次的加強針,來刺激機體產生和提高抗體水平。
目前我們遇到的是“Delta”“Lambda”等高傳染性、高致病性變種毒株,原先就變異前的毒株所開發(fā)的新冠疫苗抵抗效果會有效下降,這不只是體內抗體水平足夠高就能解決的,還取決于所產生抗體的特異性。說白了,體內抗體水平達標的個體沒有必要因為外界出現(xiàn)了新的變種毒株而注射加強針,因為它們之所以變異就是為了對抗人們體內所產生的抗體的,它們變得更不容易被抗體識別和消滅。
傳染病的三個必要因素是傳染源、傳播途徑和易感人群,任何一環(huán)都是我們攻克疫情的著手點。疫苗是為了保護易感人群,而傳染源就是新冠病毒和它的變異毒株。但就目前傳染源(病毒)變異速度“快準狠”的情況下,我們作為易感人群,首要做到且最有效果的方式還是切斷傳播途徑——戴好口罩、減少聚集、加強隔離。最后,愿疫情早日結束。

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研究資源分配和市場機制

德爾塔的肆虐讓之前的努力白費了一半,看看歐美各國最近又開始抬起頭的新增病例就知道。就目前而言,對付疫情最佳手段依然還是打疫苗。兩針疫苗可以有效預防重癥,減緩病毒傳播速度,進而阻擋新變種的到來。

而很多國家已經開始計劃秋冬季給高危人群打加強針了,之前就有媒體報道,隨著各國急于鎖定加強針疫苗的供應,最新歐盟供應合同顯示,輝瑞將其新冠疫苗提價逾四分之一,莫德納提價逾十分之一,由此可見加強針需求量之大。

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