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輝瑞疫苗加強(qiáng)針計(jì)劃被美國FDA否決

2021-09-18 11:00
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當(dāng)?shù)貢r間9月17日,美國食品和藥品管理局(FDA)一專家顧問小組以16比2的投票結(jié)果,否決了為16歲及以上的人群注射輝瑞新冠疫苗加強(qiáng)針的計(jì)劃,該小組已將投票結(jié)果提交FDA進(jìn)行最終決定。據(jù)該小組成員建議,老年人、脆弱人群可能會受益于加強(qiáng)針,但是加強(qiáng)針是否對年輕群體有效的數(shù)據(jù)不足。 | 相關(guān)閱讀(每日經(jīng)濟(jì)新聞)
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謝瑞佳

謝瑞佳

活在當(dāng)下

英美等發(fā)達(dá)國家大部分人口已經(jīng)完成了新冠疫苗的接種,如今越來越多的國家提出接種加強(qiáng)針來應(yīng)對阿爾法變異毒株的肆虐,輝瑞是最早被很多西方國家所認(rèn)可的新冠疫苗品牌之一,對于中老年弱勢群體的加強(qiáng)針計(jì)劃正在推進(jìn),但美國卻以年輕群體接種加強(qiáng)針數(shù)據(jù)不足為由,叫停了接種計(jì)劃,并引發(fā)了輝瑞股價的大幅跳水。

未來被認(rèn)可獲批的疫苗將越來越多,更多的加強(qiáng)針計(jì)劃將有望得到所在國的推進(jìn),疫苗研發(fā)和制造商之間的競爭也將越來越激烈。

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