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輝瑞稱其抗新冠藥物Paxlovid有效性89%

2021-11-06 13:30
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當(dāng)?shù)貢r(shí)間11月5日,美國(guó)輝瑞公司稱,與安慰劑相比,其新冠口服試驗(yàn)藥物在出現(xiàn)癥狀后的三天內(nèi)服用,能將輕度和中度成年患者住院或死亡概率降低89%。從公布的數(shù)據(jù)看,輝瑞的結(jié)果要超過同樣是新冠口服藥的默沙東莫努匹韋,后者降低死亡或者住院的概率是50%。 | 相關(guān)閱讀(鈦媒體)
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東木

東木

執(zhí)大象 天下往

一般新藥研發(fā)的周期是很久的,而這次輝瑞可以在這么短的時(shí)間推出抗新冠的藥,還是令人很驚訝。所以我特意查了一下輝瑞的新藥paxlovid的歷史。原來早在2002年SARS暴發(fā)后,輝瑞就開始研究針對(duì)冠狀病毒的抑制劑,初步研制出來一種藥,叫l(wèi)ufotrelvir。但沒怎么開展實(shí)驗(yàn),SARS就突然消失了,這一類藥也束之高閣。

這次COVID-19暴發(fā),輝瑞發(fā)現(xiàn)新冠病毒的蛋白酶和SARS病毒高度相似,就把lufotrelvir又拿出來實(shí)驗(yàn),效果不錯(cuò)。但lufotrelvir只能靜脈注射,給藥不便。因此輝瑞同時(shí)又匆匆忙忙繼續(xù)研發(fā),用一年時(shí)間拿出了能口服的paxlovid,再做了半年臨床試驗(yàn),現(xiàn)在到了要拿出來用的時(shí)候了。如果這個(gè)藥的藥效真如輝瑞所講,那么或許將徹底改變新冠大流行的現(xiàn)狀。

不過,接下來可能會(huì)面臨paxlovid藥物在各國(guó)分配公平的問題,同時(shí)輝瑞這款藥的定價(jià)如何,以及產(chǎn)能如何,也會(huì)影響接下來的抗疫效果和時(shí)間。

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Ray

Ray

美國(guó)有解藥,特朗普老哥就是用了那么快就好的

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