美國(guó)“火速”批準(zhǔn)Moderna和輝瑞的奧密克戎疫苗
2022-09-01 17:00
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為了避免冬季出現(xiàn)新冠感染高峰,美國(guó)批準(zhǔn)了Moderna和輝瑞的奧密克戎疫苗。周三,美國(guó)食品和藥物管理局(FDA)批準(zhǔn)了這兩家公司推出的二價(jià)疫苗。這種疫苗在同一個(gè)疫苗中針對(duì)兩種病毒株——既針對(duì)新冠病毒的原始毒株,也針對(duì)快速傳播的奧密克戎BA.4和BA.5亞變體。該二價(jià)疫苗與最初的疫苗相比,會(huì)對(duì)奧密克戎產(chǎn)生更強(qiáng)的抗體反應(yīng),為在秋天推廣疫苗接種奠定了基礎(chǔ)。輝瑞 CEO Albert Bourla 稱,此次授權(quán)是“我們努力對(duì)抗這種病毒的又一個(gè)重要里程碑”。 | 相關(guān)閱讀(華爾街見聞)
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淺白色的蒲公英
美國(guó)美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)全面批準(zhǔn)輝瑞新冠肺炎疫苗的確是個(gè)里程碑事件,因?yàn)檫^去的疫苗基本都是緊急授權(quán),而這次是正式批準(zhǔn)。足見拜登對(duì)日益嚴(yán)重的美國(guó)疫情態(tài)度的變化,也體現(xiàn)了他對(duì)上任后疫情將很快恢復(fù)正常的承諾,盡管他已經(jīng)放任了太久。
因?yàn)樾鹿诓《静粩嘧儺?,研發(fā)機(jī)構(gòu)很難保證一劑疫苗能百分百的解決問題。但專家和民眾等不起,疫苗批準(zhǔn)機(jī)構(gòu)FDA也是依規(guī)辦事,從嚴(yán)把關(guān)。此前FDA緊急授權(quán)輝瑞、莫德納和強(qiáng)生三款新冠肺炎疫苗,但接種效果也飽受質(zhì)疑,影響人們對(duì)疫苗的信心。
面對(duì)隨之而來的秋冬疫情嚴(yán)峻形勢(shì),拜登發(fā)表演說,親自布局,鼓勵(lì)接種。相信輝瑞疫苗此次的全面授權(quán)能進(jìn)一步增強(qiáng)人們對(duì)疫苗的信心,通過民眾積極接種,遏制病毒,讓美國(guó)的防疫形勢(shì)明顯改觀。