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美國“火速”批準Moderna和輝瑞的奧密克戎疫苗

2022-09-01 17:00
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為了避免冬季出現(xiàn)新冠感染高峰,美國批準了Moderna和輝瑞的奧密克戎疫苗。周三,美國食品和藥物管理局(FDA)批準了這兩家公司推出的二價疫苗。這種疫苗在同一個疫苗中針對兩種病毒株——既針對新冠病毒的原始毒株,也針對快速傳播的奧密克戎BA.4和BA.5亞變體。該二價疫苗與最初的疫苗相比,會對奧密克戎產(chǎn)生更強的抗體反應,為在秋天推廣疫苗接種奠定了基礎。輝瑞 CEO Albert Bourla 稱,此次授權(quán)是“我們努力對抗這種病毒的又一個重要里程碑”。 | 相關閱讀(華爾街見聞)
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淺白色的蒲公英

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美國美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)全面批準輝瑞新冠肺炎疫苗的確是個里程碑事件,因為過去的疫苗基本都是緊急授權(quán),而這次是正式批準。足見拜登對日益嚴重的美國疫情態(tài)度的變化,也體現(xiàn)了他對上任后疫情將很快恢復正常的承諾,盡管他已經(jīng)放任了太久。

因為新冠病毒不斷變異,研發(fā)機構(gòu)很難保證一劑疫苗能百分百的解決問題。但專家和民眾等不起,疫苗批準機構(gòu)FDA也是依規(guī)辦事,從嚴把關。此前FDA緊急授權(quán)輝瑞、莫德納和強生三款新冠肺炎疫苗,但接種效果也飽受質(zhì)疑,影響人們對疫苗的信心。

面對隨之而來的秋冬疫情嚴峻形勢,拜登發(fā)表演說,親自布局,鼓勵接種。相信輝瑞疫苗此次的全面授權(quán)能進一步增強人們對疫苗的信心,通過民眾積極接種,遏制病毒,讓美國的防疫形勢明顯改觀。

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