里程碑！全球首款CRISPR基因編輯療法獲批！
2023-11-18 17:00
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英國藥品和健康產(chǎn)品管理局已授予一種CRISPR/Cas9基因編輯療法有條件上市許可，用于治療12歲及以上鐮刀型細(xì)胞貧血病（SCD）伴復(fù)發(fā)性血管閉塞危象患者，以及無法獲得人類白細(xì)胞抗原（HLA）匹配造血干細(xì)胞移植治療的輸血依賴性β地中海貧血患者。這是全世界首款獲批上市的CRISPR基因編輯療法。 | 相關(guān)閱讀（藥明康德）
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肖志豪
Life is like a camera, focus on the good times
基因編輯這樣的重大科學(xué)突破如果能用于疾病治療這樣的“正道”，那是人類之幸。但如果這樣的技術(shù)不被道德和倫理約束，恐怕帶來的不良影響也會非常之大。
我們不應(yīng)該忘記的一個事件是在
2018年11月26日，南方科技大學(xué)副教授賀建奎宣布一對名為露露和娜娜的基因編輯嬰兒于11月在中國健康誕生，由于這對雙胞胎的一個基因（CCR5）經(jīng)過修改，她們出生后即能天然抵抗艾滋病病毒HIV。這一消息迅速激起軒然大波，震動了世界。
當(dāng)然這件事的結(jié)果也基本上如公眾所料。賀建奎、張仁禮、覃金洲等3名被告人因共同非法實(shí)施以生殖為目的的人類胚胎基因編輯和生殖醫(yī)療活動，構(gòu)成非法行醫(yī)罪，分別被依法追究刑事責(zé)任。
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