美國(guó)FDA近日正式批準(zhǔn)吉利德科學(xué)公司的瑞德西韋用于治療新冠住院患者，這是全球首個(gè)也是目前為止唯一獲得批準(zhǔn)的抗新冠藥物。與此同時(shí)，制藥公司在研的新冠疫苗后期臨床相關(guān)數(shù)據(jù)也有望于本周披露。

盡管吉利德公司發(fā)布的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示瑞德西韋對(duì)縮短病程以及減緩疾病進(jìn)展有益處，但是一項(xiàng)來(lái)自世衛(wèi)組織（WHO）更大規(guī)模的臨床研究認(rèn)為，瑞德西韋對(duì)于降低新冠病死率沒(méi)有明顯益處，甚至沒(méi)有任何影響。這令瑞德西韋獲得美國(guó)FDA批準(zhǔn)后引發(fā)巨大爭(zhēng)議。世衛(wèi)組織負(fù)責(zé)國(guó)際公共衛(wèi)生的計(jì)劃的副總干事蘇米亞·斯瓦米納坦（Soumya Swaminathan）表示：“在給予藥物批準(zhǔn)前，對(duì)瑞德西韋進(jìn)行審查的官員應(yīng)該考慮所有的證據(jù)，包括失敗的臨床試驗(yàn)?！?a style="color:#b6b6be;white-space: nowrap;" class="article-link" id="newSpecialLink" target="_blank" rel="noopener" data-find-id="732"> | 相關(guān)閱讀（第一財(cái)經(jīng)）