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輝瑞:計(jì)劃下周向美FDA提交疫苗緊急使用授權(quán)

2020-11-10 08:34
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11月9日,美國(guó)制藥巨頭輝瑞公司(Pfizer)在官網(wǎng)發(fā)布消息稱,其與德國(guó)生物新技術(shù)公司(BioNTech)合作研發(fā)的mRNA新冠候選疫苗BNT162b2在沒有感染新冠病毒的參與者身上,已經(jīng)證明了超過90%的有效性,效果好于預(yù)期,并且遠(yuǎn)高于美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)所要求的50%。

對(duì)此,輝瑞公司9日回應(yīng)媒體稱,該公司計(jì)劃在11月的第三周向美FDA提交緊急使用授權(quán),此外預(yù)計(jì)在2020年將生產(chǎn)5000萬劑疫苗,到2021年將生產(chǎn)多達(dá)13億劑疫苗。 | 相關(guān)閱讀(澎湃新聞)
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11月是新冠肺炎疫苗三期實(shí)驗(yàn)結(jié)果的集中披露期。中國(guó)的滅活疫苗已經(jīng)在阿聯(lián)酋,阿根廷等國(guó)家開展了三期實(shí)驗(yàn),相信結(jié)果也會(huì)很快出爐。輝瑞這個(gè)消息發(fā)布的時(shí)機(jī)選擇的很巧妙,恰逢拜登勝選,美國(guó)人民對(duì)未來,尤其是對(duì)政府的抗疫行動(dòng)有了新的期待之機(jī)。如果這個(gè)消息能夠早發(fā)幾天,也許還能改變美國(guó)總統(tǒng)大選的局面。這個(gè)疫苗研發(fā)速度也打破了記錄,在人類歷史上,有效和安全的疫苗研發(fā)基本需要數(shù)年的時(shí)間。這也基本上確立了輝瑞在疫苗市場(chǎng)的領(lǐng)頭羊地位,目前上百款疫苗正在研發(fā)之中,其中的絕大多數(shù)可能最終都不會(huì)走向市場(chǎng)。

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