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俄羅斯新冠疫苗宣稱有效率92%,中國疫苗也有新消息

2020-11-13 09:45
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據(jù)媒體報道,俄羅斯“衛(wèi)星-V”疫苗三期臨床試驗(yàn)的中期結(jié)果顯示,疫苗有效性為92%,接種疫苗的志愿者并未出現(xiàn)嚴(yán)重的副作用。俄羅斯在9月發(fā)布了早期臨床試驗(yàn)的一些數(shù)據(jù),并堅持認(rèn)為其疫苗是安全有效的。RDIF周三表示,“試驗(yàn)期間未發(fā)生意外不良事件。正在對參與者進(jìn)行監(jiān)視。”

在多國進(jìn)行的新冠疫苗III期臨床試驗(yàn)現(xiàn)已接近尾聲,試驗(yàn)各項(xiàng)數(shù)據(jù)均好于預(yù)期。 | 相關(guān)閱讀(21財經(jīng))
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姚靈

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WTO的最新數(shù)據(jù)顯示,目前全球已經(jīng)有5款疫苗進(jìn)入緊急使用狀態(tài),有10款疫苗正在進(jìn)行3期實(shí)驗(yàn),而處于1期和2期實(shí)驗(yàn)階段的疫苗分別為35款和15款。隨著各國疫苗的陸續(xù)推出,輝瑞的mRNA疫苗或?qū)⒚媾R激烈的市場競爭,其嚴(yán)苛的儲運(yùn)條件可能會導(dǎo)致成本高昂。但如果政府刻意保護(hù)當(dāng)?shù)厥袌?,限制其他競爭者的進(jìn)入,這種競爭可能會弱化。國藥集團(tuán)中國生物新冠疫苗Ⅲ期臨床正在阿聯(lián)酋、巴林、埃及、約旦、摩洛哥、秘魯、阿根廷進(jìn)行,未來可能也會首先在這些國家進(jìn)行銷售。在目前的逆全球化潮流影響下,未來中國的疫苗可能很難以進(jìn)入歐美市場。

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