海外新冠疫苗進展掃描:輝瑞莫德納領(lǐng)跑,強生啟動雙試驗
輝瑞和莫德納領(lǐng)銜全球新冠疫苗競賽,首次中期結(jié)果分析超過90%;賽諾菲和葛蘭素史克合作新冠疫苗,預(yù)計今年12月啟動3期臨床試驗 ;INOVIO,部分臨床擱置后近兩個月后恢復(fù)試驗;俄羅斯、印度等國家的新冠疫苗進展不一。 | 相關(guān)閱讀(澎湃新聞)
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謝瑞佳
從輝瑞/BioNTech和莫德納的疫苗研發(fā)速度和結(jié)果來看,mRNA技術(shù)可謂是“一騎絕塵”,這幾家公司的股票也得到了投資者的追捧。BioNTech最近一年的股價飆升了156%,而莫德納的股價漲幅更是高達376%。但市場處于對冷鏈運輸問題的擔(dān)憂,最近幾天這兩家公司的股價有所下跌。目前,市場對中國的疫苗也有較高的期待。中國已經(jīng)有五款疫苗進入了三期臨床試驗,采取了三種技術(shù)路線,分別是國藥集團研發(fā)的兩款滅活疫苗、科興中維研發(fā)的一款滅活疫苗、陳薇院士團隊研發(fā)的腺病毒載體疫苗和安徽智飛龍科馬生物制藥研發(fā)的重組蛋白疫苗。
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陳CC
疫苗作為“全人類的希望”,發(fā)展之路卻異常艱辛,也更體現(xiàn)了這場疫情的嚴重性。從疫情初期就開始研發(fā),現(xiàn)在依然難產(chǎn),想到此前就有專家說保守估計要到2022年,也不無道理。目前領(lǐng)頭的幾個進展也并不順利,大起大落都是家常便飯:輝瑞和BioNTech目前作為領(lǐng)跑的一支,前腳剛宣布90%的效益引得市場一片嘩然,后腳就又傳出產(chǎn)生副作用的效應(yīng),此前與FDA就批準(zhǔn)上市的資格也時有爭議——的確,再緊急也不能罔顧安全標(biāo)準(zhǔn)。牛津大學(xué)和中國團隊合作的也還處在試驗階段,此前也一度被叫停,其他也在跟風(fēng)研發(fā)的公司——無論出于公共利益也好,商業(yè)利益也好,數(shù)量不少,有進展的卻不多。無論人類多么著急,病毒的特殊性給疫苗帶來了“快不起來”的重重障礙。
疫苗的難處還不僅僅在研發(fā):后勤的運輸、分發(fā)也爭議不斷。比如要求的低溫儲存條件給物流鏈帶來了很大的困難,而這種疫苗又由于病毒的特殊性而必須采取特殊的RNA技術(shù),儲存運輸?shù)幕A(chǔ)設(shè)施都要從零開始。而較為傳統(tǒng)的方法有需要更久的時間??傊?,盡管疫情不如爆發(fā)時那么嚴重,但想要真的回歸常態(tài),可能還要很久很久。