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  • 國產(chǎn)新冠疫苗保護期:半年以上無疑問,是否更長待研究

    精選 2020-12-20 05:11

    在3月份啟動的I、II期臨床試驗中,有很多志愿者進行了臨床試驗,隨訪檢測顯示他們體內(nèi)的抗體也還是持續(xù)存在。 國家衛(wèi)健委副主任曾益新表示,所以這些證據(jù)都提示,疫苗保護期按世衛(wèi)組織的規(guī)定要半年以上,基本上沒有太多的疑問?!爸劣谡f保護期能不能像很多病毒性疫苗一樣,能夠終身免疫,或者至少保護五年十年,還不...

  • 60歲及以上老人,納入新冠疫苗接種人群

    精選 2021-04-02 08:00

    國家衛(wèi)健委官網(wǎng)近日明確,60歲及以上人群為感染新冠病毒后的重癥、死亡高風險人群,疫苗對60歲及以上人群會產(chǎn)生一定的保護作用,建議接種。...

  • 什么是CH.1.1變異株?其中發(fā)現(xiàn)的德爾塔突變令人擔憂

    ERIN PRATER 2023-02-01 03:30

    CH.1.1是一種奧密克戎變異株,其中發(fā)現(xiàn)的一種德爾塔突變令人擔憂。專家表示,雖然該變異株并非“德爾塔克戎”,但依舊令人擔憂。圖片來源:FORTUNE據(jù)美國周五發(fā)布的聯(lián)邦健康數(shù)據(jù)顯示,XBB.1.5奧密克戎變異株(又稱為“海妖”毒株)預計占美國總病例人數(shù)的61%,已經(jīng)成為美國流行的主要新冠變異株。但...

  • 以色列研究:第四劑疫苗對抵御新冠病毒效果“微乎其微”

    精選 2022-03-18 11:00

    以色列媒體17日援引該國謝巴醫(yī)療中心最新研究結(jié)果顯示,第四劑疫苗抵御新冠病毒效果“微乎其微”。在大約600名試驗參與者中,270人接種了第四劑輝瑞或莫德納疫苗。他們體內(nèi)無論免疫球蛋白G(IgG)抗體水平還是中和抗體水平,都與第三劑疫苗接種一個月后測得的水平基本相似。...

  • 全球首個新冠滅活疫苗Ⅲ期臨床數(shù)據(jù)正式發(fā)表

    精選 2021-05-27 06:04

    5月26日,國際醫(yī)學期刊《美國醫(yī)學會雜志》刊登了國藥集團中國生物發(fā)表的《兩種新型冠狀病毒滅活疫苗對成人COVID-19感染的保護效力評價》。這是全球首個正式發(fā)表的新冠滅活疫苗Ⅲ期臨床試驗結(jié)果。...

  • 新冠疫苗怎么打?病毒是否在變異?張文宏回應八大關(guān)注

    精選 2020-10-19 06:30

    2020世界青年科學家峰會今天(10月18日)在浙江溫州開幕,在下午舉行的大健康論壇上,復旦大學附屬華山醫(yī)院教授張文宏進行主旨發(fā)言。在接受媒體采訪時,他對近日大家關(guān)注的新冠疫情相關(guān)問題予以回應。 張文紅表示,目前考慮病毒變異導致二次感染為時過早,預計明年上半年公眾能打上新冠疫苗。...

  • 針對新冠病毒的“通用疫苗”,能研發(fā)成功嗎?

    Jeremy Kahn 2021-03-02 03:30

    南非人。巴西人。英國“肯特”。這些聽起來沒有什么特別,有點像某種特定發(fā)型的名字。但正如病毒追蹤者所知,這些都是新冠病毒變異毒株的簡稱。變異病毒的傳染性更強,其中,英國變異病毒株可能更致命,迫使世界各國政府加緊旅行限制,有些國家還宣布了新的封鎖令。新型變異病毒也給第一批新冠疫苗帶來了問題。目前幾乎所有...

  • FDA將完全批準新冠疫苗,會扭轉(zhuǎn)現(xiàn)狀嗎?

    Marco Quiroz-Gutierrez 2021-07-28 03:30

    美國總統(tǒng)喬?拜登于7月21日表示,他認為美國食品與藥品管理局(Food and Drug Administration,以下簡稱為FDA)最快將于今年秋季授予新冠疫苗完全批準。在俄亥俄州的一處市政大廳,拜登表示,F(xiàn)DA將很快對新冠疫苗進行完全批準,而截至目前,相關(guān)疫苗獲得的僅為緊急使用授權(quán)。拜登說:...

  • 研究顯示:新冠病毒本身的血栓風險要比疫苗大得多

    Sophie Mellor 2021-08-31 02:37

    “對于新冠病毒來說,疾病本身比治療過程要危險得多?!边@是英國研究團隊的最新大型研究結(jié)果之一。研究發(fā)現(xiàn),與接種阿斯利康(AstraZeneca)或是輝瑞(Pfizer)-BioNTech的新冠疫苗相比,感染新冠病毒本身所帶來的誘發(fā)血栓的風險要大得多。在每1000萬人的阿斯利康首劑疫苗接種者中,僅有66...

  • 跳過III期臨床試驗,印度“匆忙”批準新冠疫苗遭批評

    精選 2021-01-07 09:30

    印度藥品監(jiān)管機構(gòu)1月3日批準了兩款新冠疫苗,總理莫迪稱這一決定是對抗新冠疫情的決定性轉(zhuǎn)折點,證明了印度科學界可以自力更生。 但一些科學家和病患對這一舉措提出了尖銳批評,特別是在印度相關(guān)部門為Bharat Biotech公司開發(fā)的疫苗Covaxin“開綠燈”后。因為該疫苗沒有得到III期臨床試驗結(jié)果...

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