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首支國產(chǎn)新冠疫苗獲批，86％有效率
精選 2020-12-10 04:54昨天（12月9日），阿聯(lián)酋衛(wèi)生和預(yù)防部發(fā)表聲明宣布，已對國藥集團中國生物北京生物制品研究所提交的三期臨床試驗數(shù)據(jù)進行了復(fù)核，并“正式注冊”。 包含來自125個國家的3.1萬名志愿者的臨床實驗顯示，這款中國生產(chǎn)的新冠病毒滅活疫苗對抗病毒感染的有效性為86%，中和抗體轉(zhuǎn)陽率為99%，能100%預(yù)防中度...
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歐盟首支新冠疫苗來了！輝瑞疫苗獲歐洲藥管局審批
精選 2020-12-22 04:1512月21日周一美股盤前半小時，歐洲藥品管理局（EMA）發(fā)布聲明稱，建議向歐盟16歲以上人群授予有條件的輝瑞/BioNTech新冠疫苗銷售許可，為疫苗在歐洲大陸緊急分發(fā)使用鋪平道路。 這一科學(xué)建議隨后被歐盟委員會正式批準。歐委會主席馮德萊恩在社交媒體表示，“這是向歐洲人提供安全、有效疫苗的決定性時...
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整體有效率90%，美國第四支疫苗來了？
精選 2021-06-15 05:38美國生物科技公司諾瓦瓦克斯醫(yī)藥宣布其新冠肺炎疫苗整體有效率為90%，其中針對中度和重度癥狀具有100%的保護作用，也能預(yù)防變異毒株。周一，其美股盤前直線拉升，一度漲超12%。...
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俄羅斯新冠疫苗宣稱有效率92％，中國疫苗也有新消息
精選 2020-11-13 05:45據(jù)媒體報道，俄羅斯“衛(wèi)星-V”疫苗三期臨床試驗的中期結(jié)果顯示，疫苗有效性為92%，接種疫苗的志愿者并未出現(xiàn)嚴重的副作用。俄羅斯在9月發(fā)布了早期臨床試驗的一些數(shù)據(jù)，并堅持認為其疫苗是安全有效的。RDIF周三表示，“試驗期間未發(fā)生意外不良事件。正在對參與者進行監(jiān)視?！? 在多國進行的新冠疫苗III期臨床...
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中國阻斷新冠傳播至少需17億支疫苗
精選 2021-01-01 01:57對于免疫屏障的建立，到底需要多少人口比例接種才能徹底阻斷新冠病毒傳播？據(jù)曾益新介紹，大概要做到60%，甚至70%的接種率，才能建立對全民的保護。 按照中國14億人口粗略計算，至少有8.4億-9.8億人口接種新冠疫苗尚能達到徹底阻斷其傳播的效果。按照新冠疫苗兩劑的接種程序，需要16.8億-19.6億...
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首支單次注射疫苗，強生疫苗申請美國緊急使用許可
精選 2021-02-05 07:00強生公司公布了新冠疫苗三期實驗結(jié)果綜合有效率達66%的一周后，提交了美國食品和藥物管理局（FDA）批準該疫苗緊急使用許可的申請。專家表示，強生疫苗的有效率雖沒有那么亮眼，但依然達到了FDA批準疫苗的“50%”及格線。...
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首支國產(chǎn)13價肺炎疫苗上市，上半年可供應(yīng)100萬支
精選 2020-04-29 05:34隨著新冠肺炎全球大流行，疫苗的關(guān)注度持續(xù)提升。實際上，相比新冠病毒，肺炎鏈球菌是在世界范圍內(nèi)引起肺炎、腦膜炎、敗血癥等嚴重疾病的主要病原。 近日，沃森生物研發(fā)的首支國產(chǎn)13價肺炎球菌多糖結(jié)合疫苗“沃安欣”獲得國家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的《生物制品批簽發(fā)證明》，填補了國產(chǎn)13價肺炎球菌多糖結(jié)合疫苗的空白...
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新冠疫苗是怎么造出來的？
SY MUKHERJEE 2020-12-08 03:30全球新冠疫情的命運幾何，很可能只由長度為幾百納米的生物積木所決定。對于來自Moderna和輝瑞（Pfizer）及其合作伙伴BioNTech的兩種主要候選疫苗來說，mRNA是核心所在。這兩家公司的臨床試驗數(shù)據(jù)表明，其疫苗有效率均達到了95%左右。輝瑞公司的疫苗已經(jīng)在英國獲得批準，并可能在幾周內(nèi)開始分發(fā)...
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印度或?qū)⒋笠?guī)模生產(chǎn)俄羅斯疫苗
Grady McGregor 2021-04-18 05:05本周一，印度監(jiān)管機構(gòu)批準了俄羅斯研發(fā)的Sputnik V新冠肺炎疫苗。該疫苗由俄羅斯直接投資基金會（RDIF）負責(zé)推廣。RDIF希望讓印度這個全球第二人口大國，成為Sputnik V疫苗的一個主要生產(chǎn)中心。本周一，RDIF在一份聲明中表示：“該疫苗的批準是一個重要的里程碑，俄羅斯與印度已經(jīng)在Sput...
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首款噴鼻接種新冠疫苗正式開展臨床試驗
精選 2020-09-11 09:00據(jù)福建省科技廳9月10日消息，由廈門大學(xué)夏寧邵教授團隊、香港大學(xué)陳鴻霖教授團隊和北京萬泰生物藥業(yè)股份有限公司共同研發(fā)的鼻噴新冠肺炎疫苗，已成功通過國家藥品監(jiān)督管理局的應(yīng)急審批，獲準開展臨床試驗。 據(jù)了解，該疫苗是在雙重減毒的普通季節(jié)性流感病毒載體內(nèi)，插入新冠病毒刺突蛋白基因片段研發(fā)而成的活病毒載體...
