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  • 27家藥企獲準仿制默沙東新冠口服藥,5家為中國藥企

    精選 2022-01-21 04:00

    1月20日,藥品專利池組織(MPP)通過官網宣布,與27家藥企簽訂協(xié)議,允許其為全球105個中低收入國家或地區(qū)生產及供應默沙東的口服抗新冠病毒藥物Molnupiravir,以促進該藥在全球的可負擔性和可及性。值得關注的是,復星醫(yī)藥、博瑞醫(yī)藥、石家莊龍澤制藥、上海迪賽諾、朗華制藥等5家中國藥企名列其中...

  • 5家中國藥企獲準免費生產輝瑞口服新冠藥?藥企稱還在核實中

    精選 2022-03-18 12:30

    3月17日中午,有媒體報道稱,日內瓦藥品專利池(MPP)組織宣布,已與35家藥企簽署協(xié)議,允許其生產輝瑞新款口服藥Paxlovid成分之一奈瑪特韋(nirmatrelvir)原料藥或制劑,包括5家中國企業(yè),分別是上海迪賽諾、華海藥業(yè)、普洛藥業(yè)、復星醫(yī)藥、九洲藥業(yè)。目前華海藥業(yè)董秘辦回復稱,還在核實上...

  • 5家中國藥企獲得免費仿制生產輝瑞新冠口服藥許可

    精選 2022-03-18 04:00

    3月17日,藥品專利池 (MPP)官網發(fā)布消息稱,已與35家公司簽署協(xié)議,這些企業(yè)被允許仿制生產輝瑞新冠口服藥Paxlovid成分之一奈瑪特韋。從官網公布的地圖來看,協(xié)議涉及到的國家分布在全球12個國家,中國有5家藥企名列其中,包括華海藥業(yè)、普洛藥業(yè)、復星醫(yī)藥、九洲藥業(yè)、上海迪賽諾,其中九洲藥業(yè)僅生...

  • 仿制新冠疫苗能救印度嗎?

    岳巍 2021-05-13 03:39

    莫迪決定取消下個月的英國之行。原本,他將在G7峰會上提醒世界,印度有多重要。關于這一點,在那之前,顯然全世界就已經都知道了,只不過是通過另外一種令人遺憾的方式。印度在全世界都以為疫情將要過去時提醒了一個殘酷現(xiàn)實:新冠病毒的邪惡與狡猾,以及它的“堅韌”程度超出人類的既有經驗。5月11日,印度衛(wèi)生部報告...

  • 新冠疫苗讓這家藥企大賺,但如何持續(xù)輝煌

    方繪香(Erika Fry) 2021-11-04 03:30

    就某種程度而言,艾伯樂(Albert Bourla)此刻正身處世界之巔,他的工作從未如此艱難。這位輝瑞公司(Pfizer)的首席執(zhí)行官在新冠疫情爆發(fā)的前一年才剛剛接手這家有著173年歷史的制藥巨頭。而當新型冠狀病毒SARS-CoV-2出現(xiàn)時,他正著手于公司轉型,處在轉型初期階段,計劃將輝瑞打造成一家...

  • 只做“世界的制藥工廠”,印度不甘心

    Naomi Xu Elegant 2020-10-07 03:30

    印度向來有“世界藥房”之稱,這個綽號實至名歸。這個世界第二人口大國是舉足輕重的藥品制造中心。有數據為證:在美國消費的每三顆藥丸中就有一顆是在印度制造的。印度生產的疫苗占全球總供應量的一半以上,其生產的仿制藥也比其他任何地方都多。印度或許已經成為新冠疫苗生產的重要參與者。一家印度制藥巨頭正開始生產數億...

  • 中企去海外,是否“狼來了”

    趙永升 2013-11-21 12:13

    中國企業(yè)出海并購,其實算不得什么新鮮事了,盡管這依然是近年國際資本市場的一個主旋律。今年10月17日,復星國際成功受讓 One Chase Manhattan Plaza 100% 股權,作價7.25億美元;今年6月,大連萬達集團宣布投資近7億英鎊,在倫敦核心區(qū)建設一家五星級酒店;萬達繼去年收購美國...

  • “特斯拉緊急求助中企”

    精選 2024-01-23 08:00

    《日本經濟新聞》1月21日報道披露,美國電動汽車巨頭特斯拉緊急從中國進口制造電池的關鍵零部件。報道稱,這說明美國企業(yè)難以實現(xiàn)拜登政府將中企排除在電動汽車供應鏈之外的目標。...

  • 持續(xù)打壓!印度出臺新規(guī)拖延批準中企收購案

    精選 2020-12-22 05:58

    據《印度時報》21日報道,2020年圣誕節(jié)前,美國通用公司將關閉其在印度馬哈拉施特拉邦的最后一家工廠,而中國長城汽車此前則以200億盧比(約合17.7億元人民幣)的價格“接盤”。 報道說,新冠疫情暴發(fā)后,印度政府宣布對“與印度共享陸上邊界的外國”直接投資施加更為嚴格的監(jiān)管規(guī)則,被廣泛認為針對中國。...

  • 輝瑞口服新冠藥獲美國FDA批準

    精選 2021-12-23 05:00

    當地時間周三(12月22日),美國食品和藥物管理局(FDA)緊急批準了輝瑞公司的口服新冠藥用于12歲以上高危人群,使其成為美國首個獲批的口服新冠藥物。根據輝瑞此前公布的臨床試驗數據,其口服新冠藥Paxlovid在預防重癥高風險患者住院和死亡方面的有效性為89%。輝瑞表示,最近的實驗室數據表明,Pax...

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