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BioNTech與復星醫(yī)藥宣布達成協(xié)議，向中國供應mRNA新冠疫苗
精選 2020-12-16 06:3012月16日，BioNTech和復星醫(yī)藥宣布，雙方就mRNA新冠核酸疫苗于中國大陸供應和生產(chǎn)事項達成協(xié)議，一旦BNT162 mRNA新冠核酸疫苗獲得中國大陸上市批準，BioNTech預計將于2021年向中國大陸供應至少1億劑BNT162 mRNA新冠核酸疫苗，以應對新冠肺炎疫情。首批疫苗將由BioN...
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mRNA只是一款新冠疫苗？小看它了
Kat Eschner 2021-05-03 05:10如今，新冠疫情導致諸多行業(yè)遭遇嚴重混亂。但在醫(yī)藥行業(yè)里，有個亮點卻熠熠生輝：新冠疫苗的研發(fā)。目前在研的新冠病毒疫苗包括滅活疫苗、腺病毒載體疫苗和mRNA疫苗，另外還有重組亞單位、合成多肽、DNA等新冠疫苗均在研制中?！拔艺J為人類正身處疫苗開發(fā)的新黃金時代。”比爾及梅琳達·蓋茨醫(yī)學研究所的首席執(zhí)行官彭...
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復星醫(yī)藥擬成立合資公司，在中國生產(chǎn)mRNA新冠疫苗
精選 2021-05-10 06:00復星醫(yī)藥宣布擬與 BioNTech 投資設立合資公司，以實現(xiàn)mRNA 新冠疫苗產(chǎn)品的本地化生產(chǎn)及商業(yè)化。合資公司的期限自成立之日起15年，初始設立地為中國上海。...
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臺積電、郭臺銘出手，復星醫(yī)藥將向臺灣地區(qū)供1000萬劑mRNA疫苗
精選 2021-07-12 05:007月11日晚間，復星醫(yī)藥和BioNTech S宣布，復星醫(yī)藥控股子公司復星實業(yè)（香港）有限公司分別與臺積電（買方一）、鴻海和永齡基金會（買方二）以及裕利醫(yī)藥（有進口疫苗資質的醫(yī)藥公司）正式簽訂《銷售協(xié)議》，復星實業(yè)將向臺積電、鴻海、永齡基金會委托的裕利醫(yī)藥銷售共計1,000萬劑mRNA新冠疫苗，該等...
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法國制藥巨頭賽諾菲放棄基于mRNA技術新冠疫苗研發(fā)
精選 2021-09-29 07:00法國制藥巨頭賽諾菲周二表示，由于輝瑞及其合作伙伴拜恩泰科（BioNTech）以及 Moderna公司已經(jīng)在利用mRNA疫苗對抗新冠大流行方面取得了主導地位，賽諾菲將正在放棄基于mRNA技術研發(fā)新冠疫苗的計劃，將轉向mRNA流感疫苗的研發(fā)。...
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輝瑞與BioNTech向歐盟提交新冠疫苗使用申請
精選 2020-12-02 06:02德國生物新技術公司(BioNTech)和美國輝瑞公司1日宣布，已為其共同研發(fā)的mRNA新冠疫苗向歐洲藥品管理局正式申請有條件上市許可(CMA)，有望在年底前獲批。 德國衛(wèi)生部長施潘當天表示，預計德國明年1月將可為首批高風險人群和醫(yī)護人員接種新冠疫苗。...
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新冠之戰(zhàn)中，它和疫苗一樣重要
岳巍 2021-03-27 03:30這個星期，疫苗仍舊是與新冠病毒疫情相關的新聞中最受關注的內(nèi)容，無論是歐盟阻止疫苗“走出歐洲”，還是拜登驕傲地宣布將“百日目標”上調(diào)至原計劃的一倍，即由接種一億劑提高到接種兩億劑。這些新聞都很重要，但是在與阿斯利康疫苗的風波相比較時，就只能充當陪襯角色。阿斯利康疫苗早早開始研發(fā)，迅速進入臨床試驗，但因...
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復星醫(yī)藥：新冠疫苗BNT162b2臨床試驗注冊審評獲受理
精選 2020-11-12 05:3011月12日，復星醫(yī)藥發(fā)布公告稱，旗下控股子公司上海復星醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展有限公司其獲許可的 mRNA 疫苗 BNT162b2用于預防新冠肺炎獲國家藥品監(jiān)督管理局臨床試驗注冊審評受理。 BNT162b2即是11月9日輝瑞與BioNTech宣布有效率超過90%的新冠疫苗。復星醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)于 2020 年 3 ...
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中國首個mRNA新冠疫苗生產(chǎn)車間奠基
精選 2020-12-21 11:0012月21日訊，中國首個mRNA新冠疫苗生產(chǎn)車間建設奠基儀式21日在云南省玉溪市疫苗產(chǎn)業(yè)園舉行。該mRNA新冠疫苗產(chǎn)業(yè)化建設項目一期產(chǎn)能為每年1.2億劑。...
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英國將在幾天內(nèi)批準輝瑞和BioNTech的新冠疫苗
精選 2020-11-29 06:00知情人士表示，英國將成為第一個批準新冠肺炎疫苗的西方國家，獨立監(jiān)管機構將在幾天內(nèi)批準。BioNTech和輝瑞研發(fā)的疫苗將在批準后數(shù)小時內(nèi)開始交付。英國已訂購了4000萬劑這種兩針產(chǎn)品，第一次注射可能于12月7日開始。在12月31日英國脫歐過渡結束之前，疫苗通常由歐洲藥品管理局批準。然而，在公眾迫切需...
