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全球首個新冠口服疫苗研發(fā)獲突破進展
全球首個新冠口服疫苗的研發(fā)近日迎來突破性進展。根據(jù)一份發(fā)表在預印本網(wǎng)站上的小型研究結果，由美國Vaxart公司研發(fā)的一款口服藥片制劑形式的疫苗在一項小規(guī)模的研究中顯示了安全性和耐受性，并能產生包括交叉免疫反應的IgA（免疫球蛋白A）抗體在內的黏膜免疫反應。這項研究初步探索了疫苗針對不同變異株的新冠病...
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仿制新冠疫苗能救印度嗎？
莫迪決定取消下個月的英國之行。原本，他將在G7峰會上提醒世界，印度有多重要。關于這一點，在那之前，顯然全世界就已經都知道了，只不過是通過另外一種令人遺憾的方式。印度在全世界都以為疫情將要過去時提醒了一個殘酷現(xiàn)實：新冠病毒的邪惡與狡猾，以及它的“堅韌”程度超出人類的既有經驗。5月11日，印度衛(wèi)生部報告...
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新冠疫苗的全球分發(fā)會變得更平等嗎？
2021年1月21日，尼泊爾加德滿都的特里布萬國際機場，工作人員正在將100萬劑Covishield新冠疫苗從印度航空公司的飛機搬運到裝載車上。圖片來源：NARAYAN MAHARJAN—NURPHOTO/GETTY IMAGES2月24日，加納收到了第一批由新冠肺炎疫苗實施計劃（COVAX）援助的...
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專家談首個國產新冠口服藥
7月25日，河南真實生物科技有限公司阿茲夫定片增加治療新冠病毒性肺炎適應癥注冊申請附條件獲批上市，成為國內首款獲批上市的國產新冠口服藥。臨床試驗結果顯示：阿茲夫定片可以顯著縮短中度的新型冠狀病毒感染肺炎患者癥狀改善時間，提高臨床癥狀改善的患者比例，達到臨床優(yōu)效結果；在抑制新冠病毒作用方面，具有抑制新...
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國藥集團新冠特免藥物獲最新突破
9月3日消息，8日30日，國藥集團中國生物研制的靜注COVID-19人免疫球蛋白（pH4）（以下簡稱“新冠特免”）獲得國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的《藥物臨床試驗批件》，批準開展臨床試驗。pH4為治療用生物制品一類新藥，是全球首款采用新冠滅活疫苗免疫后血漿制備的新冠肺炎特異性治療藥物，也是國藥集團中國生物...
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默沙東新冠口服藥全球首次獲批上市
當?shù)貢r間11月4日周四，英國藥品和保健產品監(jiān)管局公布，批準美國醫(yī)藥企業(yè)默沙東（Merck）及其合作方、生物科技公司Ridgeback Biotherapeutics研發(fā)的抗新冠肺炎病毒口服藥molnupiravir以Lagevrio為商標名上市。至此，英國成為全球首個批準默沙東新冠口服藥的國家，La...
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真實生物赴港上市，剛獲批首款國產新冠口服藥
十天前剛剛獲批首款國產新冠口服藥的河南真實生物科技有限公司，8月4日晚向香港交易所遞交了首次公開募股（IPO）申請書。此次IPO募集資金用途，即包括公司治療新冠肺炎核心產品阿茲夫定的制造及商業(yè)化，此外還包括用于治療HIV感染、HFMD及若干類型血液腫瘤的臨床開發(fā)等。財務數(shù)據(jù)顯示，2020年、2021...
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財富全球科技論壇| 競逐新冠疫苗
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新冠之戰(zhàn)中，它和疫苗一樣重要
這個星期，疫苗仍舊是與新冠病毒疫情相關的新聞中最受關注的內容，無論是歐盟阻止疫苗“走出歐洲”，還是拜登驕傲地宣布將“百日目標”上調至原計劃的一倍，即由接種一億劑提高到接種兩億劑。這些新聞都很重要，但是在與阿斯利康疫苗的風波相比較時，就只能充當陪襯角色。阿斯利康疫苗早早開始研發(fā)，迅速進入臨床試驗，但因...
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首支國產新冠疫苗獲批，86％有效率
昨天（12月9日），阿聯(lián)酋衛(wèi)生和預防部發(fā)表聲明宣布，已對國藥集團中國生物北京生物制品研究所提交的三期臨床試驗數(shù)據(jù)進行了復核，并“正式注冊”。 包含來自125個國家的3.1萬名志愿者的臨床實驗顯示，這款中國生產的新冠病毒滅活疫苗對抗病毒感染的有效性為86%，中和抗體轉陽率為99%，能100%預防中度...
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