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吸入式新冠疫苗獲批，在規(guī)定人群中開展序貫加強免疫緊急使用
近日，我國又有一款吸入用腺病毒載體疫苗和一款重組蛋白疫苗獲批，可在完成兩劑滅活疫苗接種后六個月，在規(guī)定人群中開展序貫加強免疫緊急使用。該吸入式疫苗系康希諾生物旗下，名為克威莎霧優(yōu)的吸入用重組新型冠狀病毒疫苗（5型腺病毒載體）。今年5月，康希諾研發(fā)團隊在柳葉刀發(fā)文稱，臨床試驗表明，作為兩針滅活疫苗的加...
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中國將啟動新冠疫苗序貫接種，加強針可異源接種非滅活疫苗
據(jù)媒體報道，國家對未來新冠病毒疫苗加強免疫接種提出了新的相關要求，新冠病毒疫苗接種工作繼續(xù)推進基礎免疫和加強免疫。加強免疫方案有兩種：一是同源加強免疫接種，一是異源加強免疫接種（也稱“序貫加強免疫”）。序貫加強免疫接種是指接種與之前疫苗技術不同的疫苗，目前階段國內(nèi)可實施滅活+重組蛋白疫苗或滅活+腺病...
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上海：啟動吸入用新冠疫苗加強免疫接種
據(jù)“上海發(fā)布”消息， 10月25日起，上海市啟動吸入用重組新冠病毒疫苗（5型腺病毒載體）加強免疫預約登記。26日起啟動加強免疫。據(jù)媒體從康希諾生物處獲悉，上海是全國首個開展該疫苗加強免疫預約登記的城市。目前，吸入用重組新冠病毒疫苗在我國18歲及以上健康成年人中開展的與新型冠狀病毒滅活疫苗序貫加強免疫...
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新冠疫苗是怎么造出來的？
全球新冠疫情的命運幾何，很可能只由長度為幾百納米的生物積木所決定。對于來自Moderna和輝瑞（Pfizer）及其合作伙伴BioNTech的兩種主要候選疫苗來說，mRNA是核心所在。這兩家公司的臨床試驗數(shù)據(jù)表明，其疫苗有效率均達到了95%左右。輝瑞公司的疫苗已經(jīng)在英國獲得批準，并可能在幾周內(nèi)開始分發(fā)...
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中國生物：新冠滅活疫苗可與流感疫苗、肺炎疫苗同時接種
2022年8月7日，《Vaccine》官網(wǎng)全文發(fā)表了國藥集團中國生物的《新冠滅活疫苗與四價流感裂解疫苗、23價肺炎球菌多糖疫苗同時接種的免疫原性與安全性評價》。本研究成果為新冠滅活疫苗與四價流感疫苗、23價肺炎多糖疫苗可以同時接種提供臨床研究證據(jù)。同時接種可增加易感人群免疫機會，降低合并感染的風險及...
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重磅！國藥集團奧密克戎變異株新冠滅活疫苗獲臨床批件
4月26日，國藥集團中國生物北京生物制品研究所奧密克戎變異株新冠病毒滅活疫苗獲得了中國國家藥監(jiān)局頒發(fā)的臨床批件。中國生物將采用隨機、雙盲、隊列研究的形式，在已完成2或3劑新冠疫苗接種的18歲及以上人群中進行序貫免疫臨床研究，評價奧密克戎變異株新冠病毒滅活疫苗的安全性和免疫原性。市場方面，26日，國藥...
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英國人的新冠免疫力逐漸下降，冬季將難免爆發(fā)新一波疫情
美國的頂尖醫(yī)學專家安東尼·福奇曾經(jīng)警告稱，如果有人在秋冬季節(jié)還未及時接種新冠疫苗，就會“有麻煩”。圖片來源：JEFF J MITCHELL—POOL/GETTY IMAGES英國人口的高抗體保護率正在下降。業(yè)界警告稱，進入“危險”的冬季時，英國人口的免疫力將達不到抵抗新冠病毒的水平。英國國家統(tǒng)計局（...
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武漢生物新冠疫苗獲批3-17歲人群緊急使用
近日，經(jīng)國務院聯(lián)防聯(lián)控機制有關部門組織論證，國藥集團中國生物武漢生物制品研究所新冠病毒滅活疫苗獲批在3-17歲人群中緊急使用。...
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實施第三劑新冠疫苗，要先考慮好這些問題
注射加強劑疫苗與否，這是美國公共衛(wèi)生專家正在面臨的問題。今年8月，拜登政府宣布，所有美國民眾將在9月底之前獲得額外的新冠疫苗。但這一構想也只是初期階段，在聲明宣布之后，美國疾病控制中心（CDC）和美國食品與藥品管理局（FDA）也與白宮分道揚鑣，稱其需要更多的數(shù)據(jù)才能夠做出決定。但是，這兩個機構仍然建...
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這四款國際新冠疫苗即將問世
幾年前，誰能夠想到Moderna、BioNTech等公司會變得如此廣為人知？現(xiàn)在，它們憑借新冠疫苗打響了名聲。但除此之外，還有哪些制藥公司可能加入這些公司以及輝瑞（Pfizer）、阿斯利康（AstraZeneca）和強生（Johnson & Johnson）的行列，成為抗擊新冠疫情的救世主呢？目前，...
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