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強生單劑型新冠疫苗在美獲緊急使用授權(quán)

彭博2月28日消息，強生新冠疫苗獲準在美國使用。食品和藥物管理局在周六的一份聲明中說，它已授予18歲及以上人群的單劑新冠疫苗的緊急使用授權(quán)。這是繼輝瑞疫苗和莫德納疫苗之后，第三個在美國獲準緊急使用的新冠疫苗。...

牛津新冠疫苗獲批在英國使用

當(dāng)?shù)貢r間30日，英國廣播公司報道，由牛津大學(xué)科學(xué)團隊研發(fā)的新冠病毒疫苗已獲準在英國使用。該疫苗是繼輝瑞疫苗之后，英國政府批準使用的第二種新冠疫苗。...

輝瑞與BioNTech向歐盟提交新冠疫苗使用申請

德國生物新技術(shù)公司(BioNTech)和美國輝瑞公司1日宣布，已為其共同研發(fā)的mRNA新冠疫苗向歐洲藥品管理局正式申請有條件上市許可(CMA)，有望在年底前獲批。 德國衛(wèi)生部長施潘當(dāng)天表示，預(yù)計德國明年1月將可為首批高風(fēng)險人群和醫(yī)護人員接種新冠疫苗。...

中國研發(fā)的重組新冠疫苗獲準緊急使用

中國科學(xué)院微生物研究所獲悉，由該所與合作企業(yè)聯(lián)合研發(fā)、中國疫苗研發(fā)布局5條技術(shù)路線之一的重組新型冠狀病毒疫苗(CHO細胞)，本月10日已獲得批準在中國國內(nèi)緊急使用。...

WHO將中國國藥新冠疫苗列入“緊急使用清單”

當(dāng)?shù)貢r間7日，世衛(wèi)組織（WHO）發(fā)聲明宣布，將中國國藥集團中國生物北京生物制品研究所研發(fā)的新冠疫苗列入“緊急使用清單”（EUL）。...

科興新冠疫苗列入世衛(wèi)緊急使用清單

世衛(wèi)組織（WHO）昨夜宣布，北京科興中維生物技術(shù)有限公司研制的新冠滅活疫苗通過了評審，正式列入“緊急使用清單”（EUL）。這是繼國藥北京生物制品研究所研發(fā)的疫苗之后，第二只列入這一清單的中國疫苗。WHO稱科興疫苗整體上“收益大于風(fēng)險”。...

多家新冠肺炎疫苗被納入緊急使用！疫苗巨頭應(yīng)聲大跌

在過去的兩天內(nèi)，北京萬泰生物藥業(yè)股份有限公司、北京神州細胞生物技術(shù)集團股份公司、三葉草生物制藥有限公司及四川大學(xué)華西醫(yī)院等四家機構(gòu)接連對外披露，其研發(fā)的新冠疫苗被納入緊急使用。受其影響，12月5日，市值逾1300億元的“疫苗第一股”智飛生物股價下跌3.6%、康希諾跌8.84%。...

世界首個新冠DNA疫苗或?qū)⒂诒驹略谟《仁褂?/a>

急尋理科生

去年，美國應(yīng)用材料公司（Applied Materials）往中國派了100位面試官，為其在西安新建的太陽能技術(shù)中心（Solar Technology Center）選拔應(yīng)聘者。該公司要招聘260名高科技崗位的人才。他們在收到的26,000份簡歷中，選取了一小部分人來面試。公司董事會成員安迪?卡斯納...