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未見嚴重不良反應(yīng)，國藥新冠疫苗安全數(shù)據(jù)公布
研究表明，大規(guī)模新型冠病毒滅活疫苗（Vero細胞）進行緊急使用后，一般反應(yīng)的發(fā)生率較低，未見嚴重不良反應(yīng)，疫苗具有良好的安全性。...
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疾控中心公布中國新冠疫苗接種不良反應(yīng)比例
中國疾控中心今天發(fā)布我國新冠疫苗接種不良反應(yīng)監(jiān)測情況，2020年12月15日至2021年4月30日，31個省、自治區(qū)、直轄市以及新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團報告接種新冠病毒疫苗2.65億劑次，報告預(yù)防接種不良反應(yīng)31434例，報告發(fā)生率為11. 86/10萬劑次。...
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新冠藥物和疫苗，是戰(zhàn)友，不是對手
進入10月，與新冠病毒疫情有關(guān)的消息中，最重要的也是最振奮人心的，是美國默克帶來的。這個在美國和加拿大之外的所有區(qū)域都被稱為默沙東的全球制藥巨頭，一直以其領(lǐng)先的疫苗和抗病毒藥物捍衛(wèi)人類健康，并獲得豐厚收益，以及與這些成就相匹配的聲譽。作為世界上實力最雄厚的疫苗企業(yè)之一，默沙東原本也計劃在新冠病毒疫苗...
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巴西認證：中國新冠備選疫苗“最安全、最有前景”
巴西是世界上最大的新冠疫苗試驗地之一。近日，巴西官員表示，中國科興生物制品有限公司生產(chǎn)的試驗性新冠疫苗CoronaVac，是該國迄今為止評估過的新冠疫苗中最安全的。10月19日，該國圣保羅州的州長喬?多里亞告訴媒體：“我國進行的臨床研究初步結(jié)果證明，我們所測試的所有疫苗中，CoronaVac是最安全...
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新冠疫苗接種出現(xiàn)嚴重不良反應(yīng)，誰擔責？
如果某一款新冠疫苗對于部分接種人群確實有害，該怎么辦？而且這種情況極有可能出現(xiàn)。誰將為此負責？希望有關(guān)疫苗責任的問題，在這次疫情期間只停留在理論層面上。然而，雖然公共衛(wèi)生官員表示，拒絕接種新冠疫苗的危害遠大于接種疫苗帶來的危險，但責任問題依舊很重要，不只是因為阿斯利康的疫苗在歐洲可能導(dǎo)致了一種罕見的...
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導(dǎo)致心臟炎性疾病，mRNA新冠疫苗還安全嗎？
美國疾病控制和預(yù)防中心（CDC）6月23日召開的免疫實踐咨詢委員會會議透露，全美已報告超過1200例年輕群體接種輝瑞或莫德納新冠疫苗后出現(xiàn)心臟炎性疾病（心肌炎或心包炎）病例。...
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美國公布首批新冠疫苗全球分配計劃
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新冠疫苗常見及罕見的副作用都有哪些？
只要我們仔細想想，就不難發(fā)現(xiàn)，疫苗其實是一個挺奇怪的存在?；径裕鼈儠垓_你的身體，使其提前建立起防御，為抵抗那些尚未威脅到人體的因素做準備。因此，疫苗接種也含有些許的不可預(yù)知性，因為人體生物學(xué)總是處于變化之中。目前，經(jīng)過美國食品與藥品管理局（FDA）認證的新冠疫苗（比如由輝瑞/ BioNTec...
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又一疫苗出血栓問題！歐盟調(diào)查強生疫苗不良反應(yīng)
繼阿斯利康的疫苗之后，強生研發(fā)的新冠肺炎疫苗也因為血栓反應(yīng)遭到歐盟監(jiān)管機構(gòu)調(diào)查。歐洲藥品管理局（EMA）當?shù)貢r間本周五公布，收到四例強生疫苗接種者出現(xiàn)嚴重血栓反應(yīng)的報告，其中一人死亡。有一例是參與該疫苗臨床試驗的受試者，另外三人是在美國境內(nèi)接種期間接受了一針注射。EMA安全委員會已就此問題展開調(diào)查。...
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新冠疫苗研制的兩難
本周，人類在與新冠病毒對抗的戰(zhàn)役中，遭遇了一次挫折。星期二晚上，阿斯利康通報，它與牛津大學(xué)合作研制的新型冠狀病毒疫苗試驗已經(jīng)暫停。這個消息讓全球無數(shù)人感到不安，因為在經(jīng)歷過近8個月的因病毒擴散導(dǎo)致的混亂之后，人們原本寄希望于疫苗能夠讓他們的生活回到原來的軌道上。阿斯利康的聲明盡可能地把這個令人沮喪的...
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