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CEO日報：世衛(wèi)組織泄露瑞德西韋中國臨床試驗結果：對患者無益？
【財富精選】別怪活禽市場和蝙蝠，人類才是引發(fā)新冠疫情的罪魁禍首專家稱，很多人之所以對活禽市場的問題大驚小怪，是因為他們沒有意識到當今時代的傳染病是如何真正傳播的。財富Plus精選評論:打開財富Plus閱讀更多精彩評論 世衛(wèi)組織泄露瑞德西韋中國臨床試驗結果：對患者無益？吉利德發(fā)表聲明稱，世衛(wèi)組織泄露...
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世衛(wèi)組織泄露瑞德西韋中國臨床試驗結果：對患者無益？
美國時間4月24日，吉利德科技公司股價收盤暴跌超過4%。原因是此前有報道稱，該公司的抗新冠病毒藥物瑞德西韋在中國的臨床試驗中未能獲得良好效果。當地時間4月23日，世界衛(wèi)生組織網站上公布了瑞德西韋的中國臨床試驗結果。在參與這項隨機實驗的237名新冠重癥患者中，有158位接受瑞德西韋藥物治療，其他患者為...
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瑞德西韋三期臨床數據：患者平均恢復時間快5天
10月8日，吉利德科學官網發(fā)布了其董事會主席兼首席執(zhí)行官Daniel O’Day的公開信，這些數據來自美國國家過敏和傳染病研究所（NIAID）領導的生物隨機雙盲安慰劑對照的3期研究，涵蓋了全球約1060例住院患者。 吉利德方面稱，接受瑞德西韋治療的住院患者平均恢復時間快了五天，而患有嚴重疾病的患者...
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FDA批準瑞德西韋用于美國所有新冠住院患者治療
美國吉利德科學公司周五表示，美國FDA已經批準擴大該公司的試驗性抗病毒藥物瑞德西韋用于治療新冠患者的范圍，將允許給所有新冠住院患者使用瑞德西韋。 不過是否將瑞德西韋擴大應用至所有患者人群仍有爭議。8月21日，《美國醫(yī)學會雜志》上的一項最新臨床試驗結果顯示，持續(xù)10天用藥對新冠中度患者并沒有顯著的效...
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瑞德西韋獲美FDA正式批準，世衛(wèi)組織曾點名無效
當地時間22日，吉利德公司宣布，旗下在研藥物瑞德西韋已獲得美國食品和藥品管理局（FDA）正式批準，作為新冠病毒肺炎住院病人的治療藥物。不過，世衛(wèi)組織曾在一周前表示，瑞德西韋在防止新冠肺炎患者死亡或縮短住院時間上幾乎沒有效果。 據悉，美東時間周四盤后，吉利德公司發(fā)布聲明稱，美國食品和藥品管理局已正式...
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WHO研究顯示：瑞德西韋無法降低死亡率
世界衛(wèi)生組織的一項臨床試驗發(fā)現，瑞德西韋、羥氯喹、法匹拉韋以及干擾素治療對新冠肺炎患者的生存機會沒有實質性影響，這對探尋治療該病藥物的希望產生了打擊。不過，世衛(wèi)組織研究人員表示，這項研究主要是為了評估對醫(yī)院內死亡率的影響。該研究尚未經過同行評審。 這一試驗的結果與此前美國的研究結果不同。本月早些時...
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這家公司不僅生產照相機，還開發(fā)治療新冠的藥物
以膠片和拍立得相機聞名的日本企業(yè)富士膠片（Fujifilm）并非僅僅出售相機，該集團還生產醫(yī)療設備、抗衰老護膚品和護發(fā)品——而現在，它還研發(fā)了一種或可治療新冠病毒的藥物。二月底，全球的新冠病毒肺炎患者達到8萬，世界衛(wèi)生組織尚未宣布新冠肺炎疫情構成全球大流行。當時，日本衛(wèi)生部長表示，政府正考慮使用一種...
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瑞德西韋中美臨床試驗為何得出相反結論？
權威醫(yī)學期刊《柳葉刀》4月29日發(fā)表了由瑞德西韋中國臨床試驗負責人、中日友好醫(yī)院副院長曹彬教授和北京協和醫(yī)學院院校長王辰院士所寫的，關于全球首項關于吉利德在研抗病毒藥物瑞德西韋的隨機雙盲對照組、多中心臨床試驗論文，顯示瑞德西韋對于重癥患者無顯著療效。 同一天吉利德科學公司發(fā)布其針對397名患者的開...
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美國正式批準首款抗新冠藥引爭議 ，本周疫苗三期數據有望披露
美國FDA近日正式批準吉利德科學公司的瑞德西韋用于治療新冠住院患者，這是全球首個也是目前為止唯一獲得批準的抗新冠藥物。與此同時，制藥公司在研的新冠疫苗后期臨床相關數據也有望于本周披露。 盡管吉利德公司發(fā)布的臨床試驗數據顯示瑞德西韋對縮短病程以及減緩疾病進展有益處，但是一項來自世衛(wèi)組織（WHO）更大...
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世衛(wèi)組織：地塞米松仍是唯一對新冠肺炎重癥患者有效的藥物
當地時間10月16日，世衛(wèi)組織舉行新冠肺炎例行發(fā)布會，世衛(wèi)組織總干事譚德塞表示，“團結試驗”中期結果表明，瑞德西韋、羥氯喹、洛匹那韋/利托那韋以及干擾素治療在防止新冠肺炎患者死亡或縮短住院時間上幾乎沒有效果，“團結試驗”將評估其他療法，包括單克隆抗體和新型抗病毒藥。目前對于新冠肺炎重癥患者來說，地塞...
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