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歐洲藥品管理局：沒有跡象表明阿斯利康疫苗會導致血栓
在近期多宗接種阿斯利康疫苗出現(xiàn)不良反應之后，歐洲藥品管理局在周二的新聞發(fā)布會上重申，“沒有跡象表明”阿斯利康疫苗會導致血栓。...
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研究顯示：新冠病毒本身的血栓風險要比疫苗大得多
“對于新冠病毒來說，疾病本身比治療過程要危險得多。”這是英國研究團隊的最新大型研究結(jié)果之一。研究發(fā)現(xiàn)，與接種阿斯利康（AstraZeneca）或是輝瑞（Pfizer）-BioNTech的新冠疫苗相比，感染新冠病毒本身所帶來的誘發(fā)血栓的風險要大得多。在每1000萬人的阿斯利康首劑疫苗接種者中，僅有66...
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世衛(wèi)：這種新冠疫苗與血栓和血小板減少可能存在聯(lián)系，英國或?qū)⑼Ｖ篂槟贻p人注射
世衛(wèi)組織全球疫苗安全咨詢委員會評估了歐洲藥品管理局，以及英國藥品和保健品監(jiān)管局提供的最新信息，認為阿斯利康疫苗與血栓和血小板減少存在可能的因果關(guān)系，但尚未證實。...
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又一疫苗出血栓問題！歐盟調(diào)查強生疫苗不良反應
繼阿斯利康的疫苗之后，強生研發(fā)的新冠肺炎疫苗也因為血栓反應遭到歐盟監(jiān)管機構(gòu)調(diào)查。歐洲藥品管理局（EMA）當?shù)貢r間本周五公布，收到四例強生疫苗接種者出現(xiàn)嚴重血栓反應的報告，其中一人死亡。有一例是參與該疫苗臨床試驗的受試者，另外三人是在美國境內(nèi)接種期間接受了一針注射。EMA安全委員會已就此問題展開調(diào)查。...
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疫苗血栓之謎或被破解，能否改變疫情現(xiàn)狀？
德國法蘭克福大學教授羅爾夫·馬沙勒克及其團隊5月26日發(fā)表了一篇預印本論文（尚未經(jīng)過同行評議），稱已破解與阿斯利康-牛津新冠疫苗有關(guān)的罕見血凝塊的病因。研究表明，血栓問題出在兩種疫苗所使用的腺病毒載體上面，產(chǎn)生了一些變異蛋白，從而引發(fā)血栓。...
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歐洲藥品管理局：罕見血栓與強生新冠疫苗可能存在聯(lián)系
據(jù)CNN報道，歐洲藥品管理局（EMA）發(fā)現(xiàn)罕見血栓病例與強生公司的新冠疫苗之間可能存在聯(lián)系，但表示，接種疫苗的整體益處大于風險。...
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歐洲藥監(jiān)局最新結(jié)論：阿斯利康疫苗可以繼續(xù)打
當?shù)貢r間18日，歐洲藥監(jiān)局公布了其研究的結(jié)論，認為阿斯利康的疫苗與接種者血栓風險上升沒有聯(lián)系，同時，沒有證據(jù)證明某批次或者某廠生產(chǎn)的疫苗存在問題。...
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歐洲多國暫停阿斯利康疫苗接種，歐盟批準強生疫苗
由于歐洲多人在接種阿斯利康疫苗后出現(xiàn)血栓，多國暫停使用阿斯利康疫苗。...
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強生疫苗被叫停，歐洲暗示未來將是mRNA疫苗的天下
在新冠疫苗競速賽中，主要有兩類選手：一種是使用傳統(tǒng)疫苗技術(shù)，例如阿斯利康和強生疫苗；還有一種是使用新型mRNA技術(shù)，例如BioNTech/輝瑞和Moderna的疫苗。現(xiàn)在，由于阿斯利康和強生疫苗出現(xiàn)了與罕見的危重血栓有關(guān)的副作用疑云，且目前尚無定論，因此從明年開始，歐洲很有可能將全盤使用mRNA疫苗...
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疫苗交付嚴重不足，歐盟或?qū)⑵鹪V阿斯利康
據(jù)多家新聞媒體報道，歐盟委員會（European Commission）正在準備起訴疫苗生產(chǎn)商阿斯利康（AstraZeneca）。4月22日，政治新聞網(wǎng)站Politico、路透社（Reuters）和法新社（AFP）都報道了這場潛在的訴訟，因為阿斯利康一再未能如約向歐洲交付疫苗。歐盟委員會也于同日表示...
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