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研究：輝瑞新冠口服藥Paxlovid對(duì)年輕人無效
據(jù)美聯(lián)社8月24日?qǐng)?bào)道，根據(jù)發(fā)表在《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》的觀察性研究，一項(xiàng)在以色列進(jìn)行的研究表明，輝瑞新冠口服藥Paxlovid對(duì)年輕成人群體幾乎沒有效果，只在65歲或以上的高?；颊咧衅鸬矫黠@作用。不過，報(bào)道同樣指出，該觀察性研究具有局限性。它匯編了來自以色列一大型衛(wèi)生系統(tǒng)的數(shù)據(jù)，而不是將患者納入一個(gè)...
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中國醫(yī)藥將負(fù)責(zé)輝瑞新冠口服藥Paxlovid的進(jìn)口和經(jīng)銷
12月14日，中國醫(yī)藥（600056.SH）公告稱，公司與輝瑞公司簽訂進(jìn)口分銷協(xié)議，負(fù)責(zé)輝瑞公司新冠病毒治療藥物奈瑪特韋片/利托那韋片(Paxlovid)在中國大陸市場的進(jìn)口和經(jīng)銷。中國醫(yī)藥表示，Paxlovid的最終使用及銷售情況受疫情等因素影響存在較大不確定性。此外，該協(xié)議為公司日常經(jīng)營行為，協(xié)...
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輝瑞CEO：新冠口服藥對(duì)奧密克戎有效，疫苗有效性仍待觀察
美東時(shí)間11月29日，輝瑞公司首席執(zhí)行官Albert Bourla說，他對(duì)現(xiàn)有的輝瑞治療藥丸Paxlovid對(duì)于新冠變體奧密克戎的有效性有"非常高的信心"。他表示，治療方法在研發(fā)時(shí)考慮到了大多數(shù)變異是在尖峰期出現(xiàn)的，奧密克戎不會(huì)影響新冠口服藥效果。雖然Bourla對(duì)Paxlovid的療效持樂觀態(tài)度，...
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8省市已用上輝瑞新冠口服藥，患者病毒載量明顯下降
“我們對(duì)20余例普通型和輕型患者用該藥物進(jìn)行了治療，5天療程結(jié)束后，患者病毒載量明顯下降，出院時(shí)間可縮短至5-7天?！?國家感染性疾病臨床醫(yī)學(xué)研究中心主任、深圳市第三人民醫(yī)院黨委書記劉磊告訴健康時(shí)報(bào)記者。自首批輝瑞新冠口服藥PAXLOVID運(yùn)抵國內(nèi)以來，已分別分發(fā)配送至吉林、上海、廣東、福建、江西、...
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醫(yī)保談判啟動(dòng)，新冠藥物降價(jià)幅度受關(guān)注
受到疫情影響，本應(yīng)在2022年末舉行的國家醫(yī)保藥品目錄調(diào)整現(xiàn)場談判延期到1月5日至1月8日舉行，新冠治療藥物是本次談判的一大亮點(diǎn)。最受關(guān)注的是已被多個(gè)省份臨時(shí)納入醫(yī)保支付范圍的輝瑞新冠口服藥Paxlovid能否通過談判“轉(zhuǎn)正”，以及其降價(jià)幅度。新冠特效藥阿茲夫定也出現(xiàn)在初步審查名單中，但這次談判只涉...
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輝瑞新冠口服藥納入醫(yī)保，另一國產(chǎn)抗病毒藥尚未定價(jià)
3月21日，國家醫(yī)保局發(fā)布近期納入《新型冠狀病毒肺炎診療方案（試行第九版）》的輝瑞新冠抗病毒口服藥物奈瑪特韋片/利托那韋片（Paxlovid）已經(jīng)納入醫(yī)保支付范圍。另一個(gè)同時(shí)納入新版診療方案的國產(chǎn)新冠抗病毒藥物安巴韋單抗/羅米司韋單抗注射液卻未出現(xiàn)在國家醫(yī)保局通知當(dāng)中，該藥還在推進(jìn)生產(chǎn)相關(guān)的核查工作...
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5家中國藥企獲得免費(fèi)仿制生產(chǎn)輝瑞新冠口服藥許可
3月17日，藥品專利池 (MPP)官網(wǎng)發(fā)布消息稱，已與35家公司簽署協(xié)議，這些企業(yè)被允許仿制生產(chǎn)輝瑞新冠口服藥Paxlovid成分之一奈瑪特韋。從官網(wǎng)公布的地圖來看，協(xié)議涉及到的國家分布在全球12個(gè)國家，中國有5家藥企名列其中，包括華海藥業(yè)、普洛藥業(yè)、復(fù)星醫(yī)藥、九洲藥業(yè)、上海迪賽諾，其中九洲藥業(yè)僅生...
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輝瑞稱其抗新冠藥物Paxlovid有效性89%
當(dāng)?shù)貢r(shí)間11月5日，美國輝瑞公司稱，與安慰劑相比，其新冠口服試驗(yàn)藥物在出現(xiàn)癥狀后的三天內(nèi)服用，能將輕度和中度成年患者住院或死亡概率降低89%。從公布的數(shù)據(jù)看，輝瑞的結(jié)果要超過同樣是新冠口服藥的默沙東莫努匹韋，后者降低死亡或者住院的概率是50%。...
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輝瑞口服新冠藥獲美國FDA批準(zhǔn)
當(dāng)?shù)貢r(shí)間周三（12月22日），美國食品和藥物管理局（FDA）緊急批準(zhǔn)了輝瑞公司的口服新冠藥用于12歲以上高危人群，使其成為美國首個(gè)獲批的口服新冠藥物。根據(jù)輝瑞此前公布的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)，其口服新冠藥Paxlovid在預(yù)防重癥高風(fēng)險(xiǎn)患者住院和死亡方面的有效性為89%。輝瑞表示，最近的實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)表明，Pax...
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關(guān)于輝瑞新冠口服藥，中國醫(yī)藥做出重要提醒
3月9日晚，中國醫(yī)藥公告，公司與輝瑞公司簽訂協(xié)議，將負(fù)責(zé)輝瑞公司新冠病毒治療藥物 PAXLOVID?在中國大陸市場的商業(yè)運(yùn)營。中國醫(yī)藥于3月11日公告提醒，該產(chǎn)品為處方藥，目前暫未進(jìn)入國家醫(yī)保及新冠肺炎診療方案，最終使用及銷售情況受疫情防控等因素影響存在較大不確定性，且預(yù)計(jì)相關(guān)業(yè)務(wù)規(guī)模占公司整體業(yè)務(wù)...
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