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首款噴鼻接種新冠疫苗正式開展臨床試驗(yàn)
據(jù)福建省科技廳9月10日消息，由廈門大學(xué)夏寧邵教授團(tuán)隊(duì)、香港大學(xué)陳鴻霖教授團(tuán)隊(duì)和北京萬泰生物藥業(yè)股份有限公司共同研發(fā)的鼻噴新冠肺炎疫苗，已成功通過國家藥品監(jiān)督管理局的應(yīng)急審批，獲準(zhǔn)開展臨床試驗(yàn)。 據(jù)了解，該疫苗是在雙重減毒的普通季節(jié)性流感病毒載體內(nèi)，插入新冠病毒刺突蛋白基因片段研發(fā)而成的活病毒載體...
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這四款國際新冠疫苗即將問世
幾年前，誰能夠想到Moderna、BioNTech等公司會變得如此廣為人知？現(xiàn)在，它們憑借新冠疫苗打響了名聲。但除此之外，還有哪些制藥公司可能加入這些公司以及輝瑞（Pfizer）、阿斯利康（AstraZeneca）和強(qiáng)生（Johnson & Johnson）的行列，成為抗擊新冠疫情的救世主呢？目前，...
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中國鼻噴新冠疫苗：接種24小時(shí)即起效
9月26日，在2021中關(guān)村論壇上，廈門大學(xué)公共衛(wèi)生學(xué)院院長夏寧邵介紹了國產(chǎn)鼻噴流感病毒載體新冠疫苗研發(fā)進(jìn)展。他說，該疫苗單劑接種后24小時(shí)即起效，能夠提升我國點(diǎn)狀突發(fā)疫情快速控制能力，可為大型會議或運(yùn)動會提供有力保障。 ...
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mRNA只是一款新冠疫苗？小看它了
如今，新冠疫情導(dǎo)致諸多行業(yè)遭遇嚴(yán)重混亂。但在醫(yī)藥行業(yè)里，有個(gè)亮點(diǎn)卻熠熠生輝：新冠疫苗的研發(fā)。目前在研的新冠病毒疫苗包括滅活疫苗、腺病毒載體疫苗和mRNA疫苗，另外還有重組亞單位、合成多肽、DNA等新冠疫苗均在研制中?！拔艺J(rèn)為人類正身處疫苗開發(fā)的新黃金時(shí)代?！北葼柤懊妨者_(dá)·蓋茨醫(yī)學(xué)研究所的首席執(zhí)行官彭...
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美國正式批準(zhǔn)首款抗新冠藥引爭議 ，本周疫苗三期數(shù)據(jù)有望披露
美國FDA近日正式批準(zhǔn)吉利德科學(xué)公司的瑞德西韋用于治療新冠住院患者，這是全球首個(gè)也是目前為止唯一獲得批準(zhǔn)的抗新冠藥物。與此同時(shí)，制藥公司在研的新冠疫苗后期臨床相關(guān)數(shù)據(jù)也有望于本周披露。 盡管吉利德公司發(fā)布的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示瑞德西韋對縮短病程以及減緩疾病進(jìn)展有益處，但是一項(xiàng)來自世衛(wèi)組織（WHO）更大...
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不同款新冠疫苗混合接種，可行嗎？
英國牛津大學(xué)近日發(fā)表公報(bào)說，該校研究人員領(lǐng)導(dǎo)的一項(xiàng)臨床試驗(yàn)，將探索首劑和第二劑“加強(qiáng)針”接種使用不同新冠疫苗的可行性。...
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世衛(wèi)組織正式通報(bào)新冠病毒四種變體情況
當(dāng)?shù)貢r(shí)間2020年12月31日晚，世衛(wèi)組織正式通報(bào)了新冠病毒自出現(xiàn)以來的主要變異情況，包括四種變體。世衛(wèi)組織表示，隨著人與動物感染頻率的增加，病毒變異的可能性也會上升。 2020年1月底至2月初，新冠病毒出現(xiàn)D614G突變，隨后逐漸取代了最初發(fā)現(xiàn)的毒株。8至9月，丹麥發(fā)現(xiàn)一種與水貂相關(guān)的新冠病毒變...
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楊曉明涉嫌嚴(yán)重違紀(jì)違法，曾帶隊(duì)開發(fā)國內(nèi)首款新冠滅活疫苗
4月27日，據(jù)澎湃新聞等多家媒體報(bào)道，第十四屆全國人民代表大會代表，十四屆全國人大民族委員會委員，中國醫(yī)藥集團(tuán)有限公司原總工程師、首席科學(xué)家楊曉明，因涉嫌嚴(yán)重違紀(jì)違法，已被罷免第十四屆全國人民代表大會代表職務(wù)。...
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首款國產(chǎn)新冠“特效藥”的定價(jià)困境
首個(gè)國產(chǎn)新冠“特效藥”通過國家藥監(jiān)局緊急審批，臨床數(shù)據(jù)顯示其可以將病人的住院和死亡風(fēng)險(xiǎn)降低80%。然而，此前有報(bào)道指出該聯(lián)合療法8000元/人的定價(jià)，令大眾對其可及性表示擔(dān)憂。業(yè)內(nèi)人士表示，從中和抗體的研發(fā)、制備、生產(chǎn)成本，以及如今國內(nèi)留存及新增的確診病例數(shù)來看，該療法的定價(jià)最終究竟如何尚未可知。...
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國藥集團(tuán)第二款新冠疫苗與之前的有何不同
截至今天，在中國已經(jīng)有四款疫苗被附條件批準(zhǔn)上市。其中有兩款是來自國藥集團(tuán)中國生物。從三期臨床數(shù)據(jù)得出的的保護(hù)率來看，一個(gè)達(dá)到了79.34%，一個(gè)達(dá)到了72.51%，都好于世界衛(wèi)生組織要求的大于50%的保護(hù)率。這兩款疫苗在選擇上應(yīng)該是不分伯仲。...
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