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首款國產(chǎn)抗癌“神藥”獲美FDA批準(zhǔn)，進(jìn)軍美國市場
當(dāng)?shù)貢r(shí)間2月28日，傳奇生物靶向B細(xì)胞成熟抗原的CAR-T療法西達(dá)基奧侖賽的生物制品許可申請正式獲FDA批準(zhǔn)，用于治療復(fù)發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤患者。值得一提的是， 這是首款獲得FDA批準(zhǔn)的國產(chǎn)CAR-T細(xì)胞療法。有消息稱，西達(dá)基奧侖賽的定價(jià)為46.5萬美元/針（約合人民幣293萬元），對此，傳奇生物...
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“抗癌神藥”疑存嚴(yán)重安全問題，美國FDA展開全面調(diào)查
美國食藥監(jiān)局于美東時(shí)間11月28日表示，正在調(diào)查吉利德科學(xué)、強(qiáng)生、諾華等醫(yī)藥公司生產(chǎn)的癌癥治療藥物是否存在嚴(yán)重的安全問題，以及是否存在導(dǎo)致患者住院甚至死亡的風(fēng)險(xiǎn)。...
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國產(chǎn)“抗癌神藥”價(jià)格跌破100萬
第四款CAR-T療法納基奧侖賽上市后，市場興致乏乏，但有一個(gè)信號不得不關(guān)注。據(jù)哈爾濱血液病腫瘤研究所所長馬軍教授對媒體透露，合源生物的納基奧侖賽定價(jià)99.9萬元。這是目前國內(nèi)價(jià)格最低的CAR-T療法，打破了CAR-T療法百萬的定價(jià)門檻。...
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品質(zhì)收藏 美之傳承
《財(cái)富》（中文版）——收藏分兩種，一種藏新，一種納舊。但不論新舊，這些物品都有著共同的特性—具有收藏價(jià)值。在安帝古倫中國首席代表及董事趙舒看來，收藏是對物品的搜集儲存分類與維護(hù)的癖好。“有價(jià)值包括（歷史價(jià)值）與（工藝價(jià)值）且有特別之處的物件適于收藏。另外，此物件的審美適合于任何時(shí)期?！币粋€(gè)物件總是藏...
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輝瑞：計(jì)劃下周向美FDA提交疫苗緊急使用授權(quán)
11月9日，美國制藥巨頭輝瑞公司（Pfizer）在官網(wǎng)發(fā)布消息稱，其與德國生物新技術(shù)公司（BioNTech）合作研發(fā)的mRNA新冠候選疫苗BNT162b2在沒有感染新冠病毒的參與者身上，已經(jīng)證明了超過90%的有效性，效果好于預(yù)期，并且遠(yuǎn)高于美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）所要求的50%。 對此，輝...
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120萬天價(jià)抗癌神藥，為何最終“缺席”醫(yī)保談判？
雙十一的“史詩級砍價(jià)”，不是出現(xiàn)在電商平臺上，而是在京西八大處附近的一座酒店里。11月11日下午5點(diǎn)，為期三天的2021年國家醫(yī)保目錄準(zhǔn)入談判正式落下帷幕。三天里，“靈魂砍價(jià)”再次上演，而從現(xiàn)場的表現(xiàn)來看，國家醫(yī)保局的“血拼”胃口越來越大。 一款飽受爭議的天價(jià)藥——復(fù)星凱特120萬元一針的CAR-T...
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寧德時(shí)代：全球首款！明年一季度裝車
全球動力電池龍頭寧德時(shí)代10月20日發(fā)布的投資者關(guān)系活動記錄表顯示，公司發(fā)布的全球首款采用磷酸鐵鋰4C神行超充電池，實(shí)現(xiàn)超快充、長續(xù)航和高安全兼得，可實(shí)現(xiàn)“充電10分鐘，續(xù)航400公里”，將在今年底量產(chǎn)、明年一季度裝車。...
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美聯(lián)航、達(dá)美航空：正式恢復(fù)中美直飛航線
據(jù)澎湃新聞報(bào)道，2月3日，美國聯(lián)合航空公司宣布，恢復(fù)上海（浦東國際機(jī)場）和舊金山（舊金山國際機(jī)場）之間每周四次的直飛航班。首趟去程直飛航班于2023年1月28日在上海出發(fā)，飛往舊金山，回程直飛航班于2023年1月29日自舊金山飛往上海。此前受疫情影響，該航班經(jīng)停韓國仁川機(jī)場。美聯(lián)航新的直飛計(jì)劃，使上...
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如何看待FF首款交付量產(chǎn)車上市？
北京時(shí)間5月31日，賈躍亭旗下Faraday Future（FF）舉行終極發(fā)布，宣布硅基新物種FF 91 2.0 Futurist Alliance正式上市，這也是賈躍亭首款量產(chǎn)交付車型。FF首款交付量產(chǎn)車型定價(jià)為30.9萬美元，全球限量300臺。對于賈躍亭的終極發(fā)布會，理想汽車創(chuàng)始人李想通過微博表...
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瑞德西韋獲美FDA正式批準(zhǔn)，世衛(wèi)組織曾點(diǎn)名無效
當(dāng)?shù)貢r(shí)間22日，吉利德公司宣布，旗下在研藥物瑞德西韋已獲得美國食品和藥品管理局（FDA）正式批準(zhǔn)，作為新冠病毒肺炎住院病人的治療藥物。不過，世衛(wèi)組織曾在一周前表示，瑞德西韋在防止新冠肺炎患者死亡或縮短住院時(shí)間上幾乎沒有效果。 據(jù)悉，美東時(shí)間周四盤后，吉利德公司發(fā)布聲明稱，美國食品和藥品管理局已正式...
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