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27家藥企獲準(zhǔn)仿制默沙東新冠口服藥，5家為中國藥企
1月20日，藥品專利池組織（MPP）通過官網(wǎng)宣布，與27家藥企簽訂協(xié)議，允許其為全球105個中低收入國家或地區(qū)生產(chǎn)及供應(yīng)默沙東的口服抗新冠病毒藥物Molnupiravir，以促進(jìn)該藥在全球的可負(fù)擔(dān)性和可及性。值得關(guān)注的是，復(fù)星醫(yī)藥、博瑞醫(yī)藥、石家莊龍澤制藥、上海迪賽諾、朗華制藥等5家中國藥企名列其中...
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5家中國藥企獲準(zhǔn)免費(fèi)生產(chǎn)輝瑞口服新冠藥？藥企稱還在核實(shí)中
3月17日中午，有媒體報(bào)道稱，日內(nèi)瓦藥品專利池（MPP）組織宣布，已與35家藥企簽署協(xié)議，允許其生產(chǎn)輝瑞新款口服藥Paxlovid成分之一奈瑪特韋（nirmatrelvir）原料藥或制劑，包括5家中國企業(yè)，分別是上海迪賽諾、華海藥業(yè)、普洛藥業(yè)、復(fù)星醫(yī)藥、九洲藥業(yè)。目前華海藥業(yè)董秘辦回復(fù)稱，還在核實(shí)上...
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5家中國藥企獲得免費(fèi)仿制生產(chǎn)輝瑞新冠口服藥許可
3月17日，藥品專利池 (MPP)官網(wǎng)發(fā)布消息稱，已與35家公司簽署協(xié)議，這些企業(yè)被允許仿制生產(chǎn)輝瑞新冠口服藥Paxlovid成分之一奈瑪特韋。從官網(wǎng)公布的地圖來看，協(xié)議涉及到的國家分布在全球12個國家，中國有5家藥企名列其中，包括華海藥業(yè)、普洛藥業(yè)、復(fù)星醫(yī)藥、九洲藥業(yè)、上海迪賽諾，其中九洲藥業(yè)僅生...
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仿制新冠疫苗能救印度嗎？
莫迪決定取消下個月的英國之行。原本，他將在G7峰會上提醒世界，印度有多重要。關(guān)于這一點(diǎn)，在那之前，顯然全世界就已經(jīng)都知道了，只不過是通過另外一種令人遺憾的方式。印度在全世界都以為疫情將要過去時提醒了一個殘酷現(xiàn)實(shí)：新冠病毒的邪惡與狡猾，以及它的“堅(jiān)韌”程度超出人類的既有經(jīng)驗(yàn)。5月11日，印度衛(wèi)生部報(bào)告...
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新冠疫苗讓這家藥企大賺，但如何持續(xù)輝煌
就某種程度而言，艾伯樂（Albert Bourla）此刻正身處世界之巔，他的工作從未如此艱難。這位輝瑞公司（Pfizer）的首席執(zhí)行官在新冠疫情爆發(fā)的前一年才剛剛接手這家有著173年歷史的制藥巨頭。而當(dāng)新型冠狀病毒SARS-CoV-2出現(xiàn)時，他正著手于公司轉(zhuǎn)型，處在轉(zhuǎn)型初期階段，計(jì)劃將輝瑞打造成一家...
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只做“世界的制藥工廠”，印度不甘心
印度向來有“世界藥房”之稱，這個綽號實(shí)至名歸。這個世界第二人口大國是舉足輕重的藥品制造中心。有數(shù)據(jù)為證：在美國消費(fèi)的每三顆藥丸中就有一顆是在印度制造的。印度生產(chǎn)的疫苗占全球總供應(yīng)量的一半以上，其生產(chǎn)的仿制藥也比其他任何地方都多。印度或許已經(jīng)成為新冠疫苗生產(chǎn)的重要參與者。一家印度制藥巨頭正開始生產(chǎn)數(shù)億...
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中企去海外，是否“狼來了”
中國企業(yè)出海并購，其實(shí)算不得什么新鮮事了，盡管這依然是近年國際資本市場的一個主旋律。今年10月17日，復(fù)星國際成功受讓 One Chase Manhattan Plaza 100% 股權(quán)，作價7.25億美元；今年6月，大連萬達(dá)集團(tuán)宣布投資近7億英鎊，在倫敦核心區(qū)建設(shè)一家五星級酒店；萬達(dá)繼去年收購美國...
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“特斯拉緊急求助中企”
《日本經(jīng)濟(jì)新聞》1月21日報(bào)道披露，美國電動汽車巨頭特斯拉緊急從中國進(jìn)口制造電池的關(guān)鍵零部件。報(bào)道稱，這說明美國企業(yè)難以實(shí)現(xiàn)拜登政府將中企排除在電動汽車供應(yīng)鏈之外的目標(biāo)。...
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持續(xù)打壓！印度出臺新規(guī)拖延批準(zhǔn)中企收購案
據(jù)《印度時報(bào)》21日報(bào)道，2020年圣誕節(jié)前，美國通用公司將關(guān)閉其在印度馬哈拉施特拉邦的最后一家工廠，而中國長城汽車此前則以200億盧比（約合17.7億元人民幣）的價格“接盤”。 報(bào)道說，新冠疫情暴發(fā)后，印度政府宣布對“與印度共享陸上邊界的外國”直接投資施加更為嚴(yán)格的監(jiān)管規(guī)則，被廣泛認(rèn)為針對中國。...
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輝瑞口服新冠藥獲美國FDA批準(zhǔn)
當(dāng)?shù)貢r間周三（12月22日），美國食品和藥物管理局（FDA）緊急批準(zhǔn)了輝瑞公司的口服新冠藥用于12歲以上高危人群，使其成為美國首個獲批的口服新冠藥物。根據(jù)輝瑞此前公布的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)，其口服新冠藥Paxlovid在預(yù)防重癥高風(fēng)險患者住院和死亡方面的有效性為89%。輝瑞表示，最近的實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)表明，Pax...
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