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據(jù)法國國際廣播電臺19日消息，Moderna的總裁邦塞勒(Stéphane Bancel)當(dāng)天表示，所有受疫情沖擊的歐洲國家都應(yīng)該立即訂購該公司的新冠病毒疫苗，“因?yàn)樵偻笙碌挠唵巫羁煲惨壬?到9個(gè)月的時(shí)間才可交貨。”

這家位于馬薩諸塞州劍橋的生物科技公司，于17日公布了其實(shí)驗(yàn)性新冠候選疫苗mRNA-1273的I期臨床試驗(yàn)的樂觀數(shù)據(jù)。該研究在美國國立衛(wèi)生研究院（NIH）下屬美國過敏癥與傳染病研究所（NIAID）的領(lǐng)導(dǎo)下開展。

根據(jù)Moderna公布的報(bào)告，I期臨床試驗(yàn)的全部45名患者在分別接受三種不同劑量的mRNA-1273疫苗后，均產(chǎn)生了新冠病毒抗體。新冠病毒抗體存在于新冠病毒康復(fù)者的血液中，可能有助于人類產(chǎn)生抵抗新冠病毒的免疫力。此消息一經(jīng)傳出，Moderna股價(jià)在周一早盤一度飆升30％。

這家生物科技公司致力于一種名為mRNA治療劑的治療平臺研究。從本質(zhì)上來說，其候選藥物利用信使RNA，通過指導(dǎo)細(xì)胞產(chǎn)生某種生物物質(zhì)（例如抗體），將細(xì)胞轉(zhuǎn)化為“制藥工廠”。該公司目前正從事該領(lǐng)域的研究，目的是應(yīng)用此種療法治療傳染病及癌癥等多種疾病。

在Moderna為期43天的試驗(yàn)中，每天兩次，每次向三組受試者上臂分別注射了25微克、100微克、250微克劑量的疫苗。Moderna稱，令人驚訝的是，接受100微克疫苗注射的實(shí)驗(yàn)組受試者，其體內(nèi)引發(fā)的免疫反應(yīng)所產(chǎn)生的抗體數(shù)量遠(yuǎn)超新冠病毒康復(fù)患者體內(nèi)的抗體水平。

關(guān)鍵問題是，這意味著什么？盡管我們盼望新冠病毒抗體至少能在一定程度上為人們提供保護(hù)，但它所提供的免疫力強(qiáng)度和持久性是否足夠，這一點(diǎn)只有時(shí)間才能證明。

Moderna正在進(jìn)行多項(xiàng)mRNA-1273相關(guān)研究，包括II期試驗(yàn)，該試驗(yàn)將增加不同劑量組別，以便確定最合適且最有效的劑量。公司的首席執(zhí)行官史蒂芬·班塞爾在一份聲明中還表示，公司計(jì)劃于7月啟動(dòng)III期臨床試驗(yàn)。理論上，III期臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)出爐后，疫苗有望在2021年初投放市場。

但據(jù)路透社19日消息，多位疫苗領(lǐng)域的專家質(zhì)疑Moderna不僅幾乎沒有披露任何有關(guān)疫苗如何起作用的具體信息，而且已經(jīng)披露的內(nèi)容大部分是文字而非數(shù)據(jù)。疫苗專家認(rèn)為，在科學(xué)中，數(shù)據(jù)勝于雄辯。即便Moderna發(fā)布了一些數(shù)字，但這些數(shù)字的意義也不大，因?yàn)殛P(guān)鍵的信息被保留。（財(cái)富中文網(wǎng)）

本文編輯對原文有修改

譯者：Biz