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印度亟需輝瑞疫苗,談判卻停滯不前

Biman Mukherji
2021-06-11

目前,其他國家對疫苗生產(chǎn)商均進(jìn)行了賠償;而印度雖然對此有迫切的需要,但其仍然在就這一問題進(jìn)行談判。

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今年5月下旬,在總理納倫德拉?莫迪領(lǐng)導(dǎo)下的印度政府做出了一個(gè)大膽的承諾:在今年年底之前,讓印度的9.5億成年人全部接種新冠疫苗。但這一雄心勃勃的計(jì)劃在一定程度上受到了一個(gè)關(guān)鍵問題的阻礙:一旦來自外國供應(yīng)商的疫苗產(chǎn)生副作用,政府能否不予追究其法律責(zé)任。

6月4日,印度政府智庫NITI Aayog的成員V.K.?保羅告訴記者,外國公司,特別是輝瑞公司的此類要求,正在拖慢印度達(dá)成疫苗采購協(xié)議的進(jìn)度。

“我們正在與他們談判。目前尚無定論?!北A_說?!霸瓌t上,他們希望得到[補(bǔ)償]。全世界都一樣?!?/p>

在新冠肺炎疫情期間,免除疫苗制造商的法律責(zé)任已經(jīng)成為了一項(xiàng)形式上的非常舉措。這種法律保護(hù)能夠激勵(lì)制造商盡快將它們的疫苗推向市場,并降低注射費(fèi)用,同時(shí)保護(hù)公司不必為疫苗的副作用支付賠償金,除非這些副作用是它們故意造成的。疫苗制造商要求的正是這種法律上的豁免,而美國、英國和歐盟——它們急不可耐地需要這些救命疫苗——都同意了這一要求。

多地政府都已經(jīng)對這個(gè)問題給出明確批復(fù),考慮到疫情的嚴(yán)重程度,它們顯然會(huì)給出這樣的結(jié)果。因此,讓印度的公共衛(wèi)生專家十分不解的是,為什么莫迪政府尚未給出相同的答復(fù)。

印度工業(yè)聯(lián)合會(huì)的前任主席納謝德?福布斯認(rèn)為,印度最終會(huì)向疫苗制造商提供法律保護(hù),“但我們會(huì)進(jìn)行得非常緩慢。”他說?!拔覠o法理解為什么要耽誤這么久?!?/p>

印度的疫苗需求

目前,印度的局勢已經(jīng)刻不容緩。

今年1月,該國啟動(dòng)了疫苗接種運(yùn)動(dòng),但在3月,隨著致命的第二波疫情席卷全國,醫(yī)院不堪重負(fù),同時(shí),大規(guī)模的封禁措施出臺,疫苗接種需求變得更加緊迫。在過去的6周里,新冠病毒已經(jīng)感染了數(shù)百萬人,造成數(shù)萬人死亡。現(xiàn)在,感染人數(shù)逐漸下降,從5月初日增超過40萬例的峰值,降到6月10日的約94,052例,但政府決策者警告說,如果疫苗覆蓋率不夠,可能還會(huì)出現(xiàn)第三波疫情。

迄今為止,已經(jīng)有2.36億人(占印度人的17%)至少接種了一劑疫苗;根據(jù)最新的政府?dāng)?shù)據(jù),4660萬人已經(jīng)完成兩針接種,但這與印度政府到今年底接種9.5億人的目標(biāo)相去甚遠(yuǎn)。

印度財(cái)政部在6月9日出臺的一份報(bào)告中呼吁,如果想要加快該國的經(jīng)濟(jì)復(fù)蘇,就需要加緊疫苗接種工作,在9月前可以覆蓋7億人口。

印度的國情非常適合開展大規(guī)模的疫苗接種運(yùn)動(dòng)。它是世界上最大的疫苗供應(yīng)國,其最大的兩家疫苗制造商——印度血清研究所和巴拉特生物技術(shù)公司(Bharat Biotech)于3月宣布,它們將在生產(chǎn)出口的疫苗之前,優(yōu)先滿足國內(nèi)需求。盡管如此,由于數(shù)百萬印度人涌向疫苗接種中心,印度已經(jīng)批準(zhǔn)的三種疫苗——印度血清研究所“本土版”的阿斯利康疫苗Covishield、巴拉特的Covaxin和俄羅斯的 Sputnik V——都已經(jīng)出現(xiàn)了短缺。

為了增加供應(yīng),印度政府于本月早些時(shí)候表示,即便生產(chǎn)商沒有在印度進(jìn)行試驗(yàn),其也將批準(zhǔn)一些外國疫苗。這將是一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)工作程序,可能需要數(shù)月甚至數(shù)年才能夠完成。

但到目前為止,除了正在談判的輝瑞和強(qiáng)生之外,印度只批準(zhǔn)了一種外國制造的疫苗——Sputnik V。進(jìn)口俄羅斯疫苗的印度雷迪博士實(shí)驗(yàn)室(Dr Reddy's Laboratories)的發(fā)言人沒有就該公司是否尋求賠償發(fā)表評論。

“輝瑞與印度政府的談判正在進(jìn)行中。我們希望將輝瑞疫苗引入印度?!痹摴镜囊幻l(fā)言人在給《財(cái)富》雜志的書面回復(fù)中表示。

強(qiáng)生公司的發(fā)言人稱,該公司正在與印度政府就疫苗供應(yīng)問題進(jìn)行談判。

福布斯指出:“(制造商)有現(xiàn)成的疫苗庫存。價(jià)格水平也并非不合理。但現(xiàn)在唯一的障礙就是賠償。”

一位不愿透露姓名的業(yè)內(nèi)高管表示,由于一旦出現(xiàn)訴訟將是在印度法庭還是國際法庭受審這一問題懸而未決,政府和疫苗生產(chǎn)商之間的談判在一定程度上被擱置了。印度的官員們也擔(dān)心,自己似乎給了外國公司太多的讓步。

經(jīng)濟(jì)學(xué)家、比爾及梅琳達(dá)?蓋茨基金會(huì)的前政策顧問阿米爾?烏拉?汗表示,在正常情況下,印度在賠償問題上討價(jià)還價(jià)是公平的,但目前不是。

“現(xiàn)在人們正在死去,我們甚至沒有地方埋葬他們。在這種供應(yīng)都成問題的情況下,堅(jiān)持就賠償問題進(jìn)行談判是沒有意義的。”他說。

支付程序

阿米爾?烏拉?汗建議印度政府在一定期限內(nèi)(比如6個(gè)月到1年)免除疫苗制造商的法律責(zé)任。在此期間,政府應(yīng)該向任何出現(xiàn)意外不良副作用的人提供補(bǔ)償。他指出,這是美國所采用的策略——該國擁有世界上最嚴(yán)格的產(chǎn)品責(zé)任和安全法律。

美國推出了一項(xiàng)疫苗補(bǔ)償計(jì)劃,向疫苗傷害當(dāng)事人支付費(fèi)用。衛(wèi)生保健專家說,這一策略滿足了制藥商的賠償要求。如果公眾遭受了不可彌補(bǔ)的傷害,就可以追索。

目前還不清楚已經(jīng)進(jìn)入印度市場的疫苗生產(chǎn)商是否獲得了政府的賠償。印度血清研究所認(rèn)為,國內(nèi)疫苗生產(chǎn)商應(yīng)當(dāng)獲得與外國疫苗生產(chǎn)商相同的賠償。政府旗下的NITI Aayog的保羅表示,印度政府正在調(diào)查這一需求。

血清研究所和巴拉特生物技術(shù)公司均沒有回應(yīng)置評請求。

印度公共衛(wèi)生基金會(huì)的董事長K?斯里納斯?雷迪希望政府給予賠償,因?yàn)殄e(cuò)失疫苗的風(fēng)險(xiǎn)太高。

“這是賣方市場。”他說。(財(cái)富中文網(wǎng))

編譯:陳聰聰、楊二一

今年5月下旬,在總理納倫德拉?莫迪領(lǐng)導(dǎo)下的印度政府做出了一個(gè)大膽的承諾:在今年年底之前,讓印度的9.5億成年人全部接種新冠疫苗。但這一雄心勃勃的計(jì)劃在一定程度上受到了一個(gè)關(guān)鍵問題的阻礙:一旦來自外國供應(yīng)商的疫苗產(chǎn)生副作用,政府能否不予追究其法律責(zé)任。

6月4日,印度政府智庫NITI Aayog的成員V.K.?保羅告訴記者,外國公司,特別是輝瑞公司的此類要求,正在拖慢印度達(dá)成疫苗采購協(xié)議的進(jìn)度。

“我們正在與他們談判。目前尚無定論。”保羅說?!霸瓌t上,他們希望得到[補(bǔ)償]。全世界都一樣?!?/p>

在新冠肺炎疫情期間,免除疫苗制造商的法律責(zé)任已經(jīng)成為了一項(xiàng)形式上的非常舉措。這種法律保護(hù)能夠激勵(lì)制造商盡快將它們的疫苗推向市場,并降低注射費(fèi)用,同時(shí)保護(hù)公司不必為疫苗的副作用支付賠償金,除非這些副作用是它們故意造成的。疫苗制造商要求的正是這種法律上的豁免,而美國、英國和歐盟——它們急不可耐地需要這些救命疫苗——都同意了這一要求。

多地政府都已經(jīng)對這個(gè)問題給出明確批復(fù),考慮到疫情的嚴(yán)重程度,它們顯然會(huì)給出這樣的結(jié)果。因此,讓印度的公共衛(wèi)生專家十分不解的是,為什么莫迪政府尚未給出相同的答復(fù)。

印度工業(yè)聯(lián)合會(huì)的前任主席納謝德?福布斯認(rèn)為,印度最終會(huì)向疫苗制造商提供法律保護(hù),“但我們會(huì)進(jìn)行得非常緩慢?!彼f?!拔覠o法理解為什么要耽誤這么久?!?/p>

印度的疫苗需求

目前,印度的局勢已經(jīng)刻不容緩。

今年1月,該國啟動(dòng)了疫苗接種運(yùn)動(dòng),但在3月,隨著致命的第二波疫情席卷全國,醫(yī)院不堪重負(fù),同時(shí),大規(guī)模的封禁措施出臺,疫苗接種需求變得更加緊迫。在過去的6周里,新冠病毒已經(jīng)感染了數(shù)百萬人,造成數(shù)萬人死亡?,F(xiàn)在,感染人數(shù)逐漸下降,從5月初日增超過40萬例的峰值,降到6月10日的約94,052例,但政府決策者警告說,如果疫苗覆蓋率不夠,可能還會(huì)出現(xiàn)第三波疫情。

迄今為止,已經(jīng)有2.36億人(占印度人的17%)至少接種了一劑疫苗;根據(jù)最新的政府?dāng)?shù)據(jù),4660萬人已經(jīng)完成兩針接種,但這與印度政府到今年底接種9.5億人的目標(biāo)相去甚遠(yuǎn)。

印度財(cái)政部在6月9日出臺的一份報(bào)告中呼吁,如果想要加快該國的經(jīng)濟(jì)復(fù)蘇,就需要加緊疫苗接種工作,在9月前可以覆蓋7億人口。

印度的國情非常適合開展大規(guī)模的疫苗接種運(yùn)動(dòng)。它是世界上最大的疫苗供應(yīng)國,其最大的兩家疫苗制造商——印度血清研究所和巴拉特生物技術(shù)公司(Bharat Biotech)于3月宣布,它們將在生產(chǎn)出口的疫苗之前,優(yōu)先滿足國內(nèi)需求。盡管如此,由于數(shù)百萬印度人涌向疫苗接種中心,印度已經(jīng)批準(zhǔn)的三種疫苗——印度血清研究所“本土版”的阿斯利康疫苗Covishield、巴拉特的Covaxin和俄羅斯的 Sputnik V——都已經(jīng)出現(xiàn)了短缺。

為了增加供應(yīng),印度政府于本月早些時(shí)候表示,即便生產(chǎn)商沒有在印度進(jìn)行試驗(yàn),其也將批準(zhǔn)一些外國疫苗。這將是一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)工作程序,可能需要數(shù)月甚至數(shù)年才能夠完成。

但到目前為止,除了正在談判的輝瑞和強(qiáng)生之外,印度只批準(zhǔn)了一種外國制造的疫苗——Sputnik V。進(jìn)口俄羅斯疫苗的印度雷迪博士實(shí)驗(yàn)室(Dr Reddy's Laboratories)的發(fā)言人沒有就該公司是否尋求賠償發(fā)表評論。

“輝瑞與印度政府的談判正在進(jìn)行中。我們希望將輝瑞疫苗引入印度?!痹摴镜囊幻l(fā)言人在給《財(cái)富》雜志的書面回復(fù)中表示。

強(qiáng)生公司的發(fā)言人稱,該公司正在與印度政府就疫苗供應(yīng)問題進(jìn)行談判。

福布斯指出:“(制造商)有現(xiàn)成的疫苗庫存。價(jià)格水平也并非不合理。但現(xiàn)在唯一的障礙就是賠償?!?/p>

一位不愿透露姓名的業(yè)內(nèi)高管表示,由于一旦出現(xiàn)訴訟將是在印度法庭還是國際法庭受審這一問題懸而未決,政府和疫苗生產(chǎn)商之間的談判在一定程度上被擱置了。印度的官員們也擔(dān)心,自己似乎給了外國公司太多的讓步。

經(jīng)濟(jì)學(xué)家、比爾及梅琳達(dá)?蓋茨基金會(huì)的前政策顧問阿米爾?烏拉?汗表示,在正常情況下,印度在賠償問題上討價(jià)還價(jià)是公平的,但目前不是。

“現(xiàn)在人們正在死去,我們甚至沒有地方埋葬他們。在這種供應(yīng)都成問題的情況下,堅(jiān)持就賠償問題進(jìn)行談判是沒有意義的?!彼f。

支付程序

阿米爾?烏拉?汗建議印度政府在一定期限內(nèi)(比如6個(gè)月到1年)免除疫苗制造商的法律責(zé)任。在此期間,政府應(yīng)該向任何出現(xiàn)意外不良副作用的人提供補(bǔ)償。他指出,這是美國所采用的策略——該國擁有世界上最嚴(yán)格的產(chǎn)品責(zé)任和安全法律。

美國推出了一項(xiàng)疫苗補(bǔ)償計(jì)劃,向疫苗傷害當(dāng)事人支付費(fèi)用。衛(wèi)生保健專家說,這一策略滿足了制藥商的賠償要求。如果公眾遭受了不可彌補(bǔ)的傷害,就可以追索。

目前還不清楚已經(jīng)進(jìn)入印度市場的疫苗生產(chǎn)商是否獲得了政府的賠償。印度血清研究所認(rèn)為,國內(nèi)疫苗生產(chǎn)商應(yīng)當(dāng)獲得與外國疫苗生產(chǎn)商相同的賠償。政府旗下的NITI Aayog的保羅表示,印度政府正在調(diào)查這一需求。

血清研究所和巴拉特生物技術(shù)公司均沒有回應(yīng)置評請求。

印度公共衛(wèi)生基金會(huì)的董事長K?斯里納斯?雷迪希望政府給予賠償,因?yàn)殄e(cuò)失疫苗的風(fēng)險(xiǎn)太高。

“這是賣方市場?!彼f。(財(cái)富中文網(wǎng))

編譯:陳聰聰、楊二一

In late May, the government of Indian Prime Minister Narendra Modi made a bold promise: to vaccinate every one of India’s 950 million adults against COVID-19 by the end of the year. But that ambitious plan is being held up, in part, by a critical issue: whether the government will protect foreign vaccine suppliers from legal liability over vaccine complications.

V.K. Paul, member of government think tank NITI Aayog, suggested to reporters on June 4 that such requests from foreign companies, specifically Pfizer, are delaying purchase agreements for vaccines that India desperately needs.

“We are in negotiations with them. There is no decision at the moment,” Paul said. “In principal, they expect [indemnification] to be given. This has been the case all over the world.”

Indemnifying vaccine makers from liability is an unusual move that has become pro forma during the pandemic. Such legal protection incentivizes manufacturers to get vaccines to market as fast as possible and lowers the price they charge for doses while shielding corporations from having to pay damages for vaccine complications unless they result from willful negligence. It’s what manufacturers have asked for, and the U.S., the U.K., and European Union—eager to get lifesaving jabs into arms—have all granted the demand.

These governments and others have determined that the issue is a no-brainer, given the severity of the pandemic, so public health experts in India are puzzled as to why Narendra Modi’s administration has yet to come to the same conclusion.

Naushad Forbes, past president of the Confederation of Indian Industry, is confident India will eventually grant manufacturers indemnity, “but we will do it at a leisurely pace,” he says. “I am unable to understand why there are these delays.”

India’s vaccine demand

India has little time to waste.

The country launched its vaccination campaign in January, but in March the need to vaccinate became more urgent as a deadly second wave of COVID washed over the country, overwhelming hospitals and triggering massive lockdowns. In the past six weeks, COVID has infected millions and killed tens of thousands. Case numbers are decreasing, reaching around 94,052 daily infections on June 10 from a peak of above 400,000 in early May, but policymakers have warned of a possible third wave if there is not enough vaccine coverage.

So far, 236 million people—or 17% of Indians—have received at least one dose of a vaccine; 46.6 million are fully vaccinated, according to the latest government data, far off pace from the government’s goal of reaching 950 million people by the end of 2021.

An Indian Ministry of Finance report on June 9 called for stepping up the immunization drive to cover 700 million people by September to speed up the country’s economic recovery.

India is well suited to carry out a massive vaccination campaign. It’s the world’s largest supplier of vaccines, and two of its biggest manufacturers, the Serum Institute of India and Bharat Biotech, announced in March that they would fulfill domestic need before producing any jabs for export. Still, supply of the three jabs India has approved—the Serum Institute of India’s Covishield version of the AstraZeneca vaccine, Bharat Biotech’s Covaxin, and Russia’s Sputnik V—have run short as millions of Indians have flocked to vaccination centers.

To boost supply, the government said earlier this month it would approve some foreign vaccines even if manufacturers hadn’t conducted trials in India, a standard process that can take months, if not years, to complete.

But so far, India has granted approval to only one foreign-made vaccine—Sputnik V—despite being in talks with Pfizer and Johnson & Johnson. A spokesman for Dr Reddy’s Laboratories, the Indian company that imported the Russian-made vaccine, did not comment on whether the company had sought indemnity.

“Pfizer’s discussions with the government of India are ongoing, and we are hopeful to bring the Pfizer-BioNTech COVID-19 vaccine for use in the country,” a company spokesman said in a written response to Fortune.

A Johnson & Johnson spokesperson said the company is engaged in talks with the Indian government to supply vaccines.

“[The manufacturers] have vaccine stocks available with them. The price levels are also not unreasonable. The only thing coming in the way is indemnity,” Forbes said.

Industry executives, who asked not to be named, say negotiations between the government and vaccine makers are partly hung up on whether lawsuits that do arise will be tried in Indian or international courts. Indian policymakers are also concerned about appearing to grant the foreign companies too many concessions.

Amir Ullah Khan, an economist and former policy adviser for the Bill and Melinda Gates Foundation, said that it would be fair for India to haggle over indemnity in normal circumstances, but not now.

“People are dying right now, and we don’t have space to bury them. In such a situation, where there is such a supply problem, it makes no sense to insist on negotiating over indemnity,” he said.

Payout program

Khan suggests that the government waive the legal liability for vaccine makers for a limited period, such as six months to one year. During that time, the government should provide compensation to anyone who experiences unintentional adverse side effects. This, he notes, is the strategy employed by the U.S., which has some of the world’s toughest product liability and safety laws.

The U.S. introduced a vaccine compensation scheme that pays parties who are injured by the vaccines. Health care experts say the tactic satisfies drugmakers’ indemnity demands and gives the public recourse if they suffer irreparable harm from the jabs, though such programs are notoriously stingy with payouts.

It’s unclear if the manufacturers behind the vaccines already in the Indian market secured any level of indemnification from the government. The Serum Institute has argued that domestic manufacturers should receive the same indemnity as foreign vaccine makers. Paul, of the government’s NITI Aayog, has only said the Indian government is looking into the demand.

The Serum Institute and Bharat Biotech did not respond to requests for comment.

K. Srinath Reddy, president of the Public Health Foundation of India, expects the government to grant indemnity because the risk of missing out on vaccines is too high.

“It is a seller’s market,” he says.

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