比爾·蓋茨為這家中國疫苗制造商背書，估值達(dá)20億美元
麥甘云（Grady McGregor）
2021-11-10
11月4日，中國疫苗生產(chǎn)商三葉草生物制藥（Clover Biopharmaceuticals）在香港進(jìn)行了首次公開募股，募集金額達(dá)到2.4億美元——由此，這家總部位于中國四川省成都市的公司的估值接近20億美元。在11月5日的首日交易中，該股較13.38港元（合約1.72美元）的發(fā)行價(jià)下跌了5%。
三葉草生物制藥由前范德堡大學(xué)（Vanderbilt University）生物化學(xué)教授梁朋博士于2007年創(chuàng)立。該公司從未報(bào)告過經(jīng)營利潤，也沒有任何獲準(zhǔn)上市的產(chǎn)品。但正如其IPO招股說明書所表明，公司試圖向投資者“兜售”其基于蛋白質(zhì)的新冠疫苗的承諾。這種新冠疫苗對德爾塔變體毒株的效果尤為不錯(cuò)，可以幫助促進(jìn)全球的新冠疫苗接種運(yùn)動(dòng)。
“我們期望通過快要商業(yè)化的蛋白型新冠候選疫苗，來滿足全球?qū)π鹿谝呙绲木薮笮枨??！惫驹谄湔泄烧f明書中寫道。
三葉草生物的候選新冠疫苗基于蛋白質(zhì)的技術(shù)，與美國公司Novavax的新冠疫苗類似。Novavax公司研制的這種疫苗取得了令人振奮的試驗(yàn)結(jié)果，但由于監(jiān)管和生產(chǎn)方面的延誤，只在印度尼西亞獲得了批準(zhǔn)。三葉草生物的兩劑疫苗名為SCB-2019，含有不會致病的新冠病毒片段，有助于刺激針對病毒的免疫反應(yīng)。中國安徽智飛生物和臺灣高端疫苗也成功發(fā)布了基于蛋白質(zhì)的候選藥物，但都沒有得到諸如世界衛(wèi)生組織（World Health Organization）的全球醫(yī)療機(jī)構(gòu)的批準(zhǔn)。
9月，三葉草生物公司發(fā)布了其新冠疫苗的II期和III期試驗(yàn)結(jié)果，試驗(yàn)對象為五大洲的3萬人。試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，該新冠疫苗在預(yù)防新冠肺炎感染方面的效果為67%，在預(yù)防嚴(yán)重病例和死亡方面的效果為100%。試驗(yàn)針對包括德爾塔在內(nèi)的幾種病毒變體測試了該新冠疫苗。僅針對德爾塔變體毒株，該新冠疫苗提供了更高的保護(hù)水平——在預(yù)防德爾塔變體毒株感染方面的效果是79%，而對Mu變體的效果是58%。
“II/III期數(shù)據(jù)非常令人鼓舞，顯示了三葉草制藥的新冠疫苗的良好安全性，以及它對多種SARS-CoV-2變種的有效性——包括主要的德爾塔變體毒株。因此，它將是我們抗擊新冠肺炎武器的關(guān)鍵補(bǔ)充?！绷餍胁》婪秳?chuàng)新聯(lián)盟（Coalition for Epidemic Preparedness Innovations）的首席執(zhí)行官理查德·哈切特在9月的一份聲明中說。
由比爾及梅琳達(dá)·蓋茨基金會（Bill & Melinda Gates Foundation）提供部分支持的研究小組流行病防范創(chuàng)新聯(lián)盟與三葉草生物合作開發(fā)了一種可行的新冠候選藥物。流行病防范創(chuàng)新聯(lián)盟在2020年向三葉草生物提供了3.6億美元，用于資助其新冠疫苗的研究和試驗(yàn)。
6月，同樣接受蓋茨家族資助并與流行病防范創(chuàng)新聯(lián)盟密切合作的疫苗聯(lián)盟全球疫苗免疫聯(lián)盟（Gavi）宣布，其將在2021年和2022年之間購買4.14億劑三葉草生物的疫苗，為新冠肺炎疫苗實(shí)施計(jì)劃（COVAX）做出貢獻(xiàn)。該計(jì)劃是一項(xiàng)向中低收入國家提供新冠疫苗的全球性倡議。由于富裕國家購買了絕大部分的新冠疫苗，所以中低收入國家一直受到供應(yīng)問題的困擾。
通過新冠肺炎疫苗實(shí)施計(jì)劃分發(fā)三葉草生物的新冠疫苗，將需要得到世界衛(wèi)生組織的批準(zhǔn)。但目前還不清楚何時(shí)能夠得到批準(zhǔn)。據(jù)報(bào)道，三葉草生物已經(jīng)開始向世界衛(wèi)生組織、歐盟（European Union）和中國申請批準(zhǔn)其新冠疫苗。三葉草生物在其招股說明書中說，公司預(yù)計(jì)將在2021年第四季度和明年年中之間獲得“有條件的批準(zhǔn)”，以便投放市場。但三葉草生物的新冠疫苗目前還沒有在任何地方獲得批準(zhǔn)。
三葉草生物的首席執(zhí)行官梁果在11月5日的一份聲明中說：“我們對未來的發(fā)展感到興奮，因?yàn)槲覀儗⒃诮谔峤挥袟l件的監(jiān)管批準(zhǔn)申請，并可能將（三葉草生物的新冠疫苗）商業(yè)化?！?/p>
三葉草生物并未回應(yīng)《財(cái)富》雜志的置評請求。
三葉草生物最近告訴《日經(jīng)亞洲》（Nikkei Asia），其預(yù)計(jì)在中國的一家工廠每年將有10億劑新冠疫苗的生產(chǎn)能力。Novavax擁有類似的新冠疫苗技術(shù)。但在試圖提高新冠疫苗生產(chǎn)能力的同時(shí)，公司也遇到了質(zhì)量問題。
除了新冠疫苗，三葉草生物表示，公司還有其他多種藥物正在開發(fā)中，包括治療癌癥和關(guān)節(jié)炎的藥物。但其所有與新冠肺炎無關(guān)的藥物仍然在臨床開發(fā)中，還沒有上市的時(shí)間表。（財(cái)富中文網(wǎng)）
編譯：楊二一
11月4日，中國疫苗生產(chǎn)商三葉草生物制藥（Clover Biopharmaceuticals）在香港進(jìn)行了首次公開募股，募集金額達(dá)到2.4億美元——由此，這家總部位于中國四川省成都市的公司的估值接近20億美元。在11月5日的首日交易中，該股較13.38港元（合約1.72美元）的發(fā)行價(jià)下跌了5%。
三葉草生物制藥由前范德堡大學(xué)（Vanderbilt University）生物化學(xué)教授梁朋博士于2007年創(chuàng)立。該公司從未報(bào)告過經(jīng)營利潤，也沒有任何獲準(zhǔn)上市的產(chǎn)品。但正如其IPO招股說明書所表明，公司試圖向投資者“兜售”其基于蛋白質(zhì)的新冠疫苗的承諾。這種新冠疫苗對德爾塔變體毒株的效果尤為不錯(cuò)，可以幫助促進(jìn)全球的新冠疫苗接種運(yùn)動(dòng)。
“我們期望通過快要商業(yè)化的蛋白型新冠候選疫苗，來滿足全球?qū)π鹿谝呙绲木薮笮枨?。”公司在其招股說明書中寫道。
三葉草生物的候選新冠疫苗基于蛋白質(zhì)的技術(shù)，與美國公司Novavax的新冠疫苗類似。Novavax公司研制的這種疫苗取得了令人振奮的試驗(yàn)結(jié)果，但由于監(jiān)管和生產(chǎn)方面的延誤，只在印度尼西亞獲得了批準(zhǔn)。三葉草生物的兩劑疫苗名為SCB-2019，含有不會致病的新冠病毒片段，有助于刺激針對病毒的免疫反應(yīng)。中國安徽智飛生物和臺灣高端疫苗也成功發(fā)布了基于蛋白質(zhì)的候選藥物，但都沒有得到諸如世界衛(wèi)生組織（World Health Organization）的全球醫(yī)療機(jī)構(gòu)的批準(zhǔn)。
9月，三葉草生物公司發(fā)布了其新冠疫苗的II期和III期試驗(yàn)結(jié)果，試驗(yàn)對象為五大洲的3萬人。試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，該新冠疫苗在預(yù)防新冠肺炎感染方面的效果為67%，在預(yù)防嚴(yán)重病例和死亡方面的效果為100%。試驗(yàn)針對包括德爾塔在內(nèi)的幾種病毒變體測試了該新冠疫苗。僅針對德爾塔變體毒株，該新冠疫苗提供了更高的保護(hù)水平——在預(yù)防德爾塔變體毒株感染方面的效果是79%，而對Mu變體的效果是58%。
“II/III期數(shù)據(jù)非常令人鼓舞，顯示了三葉草制藥的新冠疫苗的良好安全性，以及它對多種SARS-CoV-2變種的有效性——包括主要的德爾塔變體毒株。因此，它將是我們抗擊新冠肺炎武器的關(guān)鍵補(bǔ)充。”流行病防范創(chuàng)新聯(lián)盟（Coalition for Epidemic Preparedness Innovations）的首席執(zhí)行官理查德·哈切特在9月的一份聲明中說。
由比爾及梅琳達(dá)·蓋茨基金會（Bill & Melinda Gates Foundation）提供部分支持的研究小組流行病防范創(chuàng)新聯(lián)盟與三葉草生物合作開發(fā)了一種可行的新冠候選藥物。流行病防范創(chuàng)新聯(lián)盟在2020年向三葉草生物提供了3.6億美元，用于資助其新冠疫苗的研究和試驗(yàn)。
6月，同樣接受蓋茨家族資助并與流行病防范創(chuàng)新聯(lián)盟密切合作的疫苗聯(lián)盟全球疫苗免疫聯(lián)盟（Gavi）宣布，其將在2021年和2022年之間購買4.14億劑三葉草生物的疫苗，為新冠肺炎疫苗實(shí)施計(jì)劃（COVAX）做出貢獻(xiàn)。該計(jì)劃是一項(xiàng)向中低收入國家提供新冠疫苗的全球性倡議。由于富裕國家購買了絕大部分的新冠疫苗，所以中低收入國家一直受到供應(yīng)問題的困擾。
通過新冠肺炎疫苗實(shí)施計(jì)劃分發(fā)三葉草生物的新冠疫苗，將需要得到世界衛(wèi)生組織的批準(zhǔn)。但目前還不清楚何時(shí)能夠得到批準(zhǔn)。據(jù)報(bào)道，三葉草生物已經(jīng)開始向世界衛(wèi)生組織、歐盟（European Union）和中國申請批準(zhǔn)其新冠疫苗。三葉草生物在其招股說明書中說，公司預(yù)計(jì)將在2021年第四季度和明年年中之間獲得“有條件的批準(zhǔn)”，以便投放市場。但三葉草生物的新冠疫苗目前還沒有在任何地方獲得批準(zhǔn)。
三葉草生物的首席執(zhí)行官梁果在11月5日的一份聲明中說：“我們對未來的發(fā)展感到興奮，因?yàn)槲覀儗⒃诮谔峤挥袟l件的監(jiān)管批準(zhǔn)申請，并可能將（三葉草生物的新冠疫苗）商業(yè)化?！?/p>
三葉草生物并未回應(yīng)《財(cái)富》雜志的置評請求。
三葉草生物最近告訴《日經(jīng)亞洲》（Nikkei Asia），其預(yù)計(jì)在中國的一家工廠每年將有10億劑新冠疫苗的生產(chǎn)能力。Novavax擁有類似的新冠疫苗技術(shù)。但在試圖提高新冠疫苗生產(chǎn)能力的同時(shí)，公司也遇到了質(zhì)量問題。
除了新冠疫苗，三葉草生物表示，公司還有其他多種藥物正在開發(fā)中，包括治療癌癥和關(guān)節(jié)炎的藥物。但其所有與新冠肺炎無關(guān)的藥物仍然在臨床開發(fā)中，還沒有上市的時(shí)間表。（財(cái)富中文網(wǎng)）
編譯：楊二一
Chinese vaccine maker Clover Biopharmaceuticals raised $240 million in an initial public offering in Hong Kong on November 4, giving the Chengdu-based firm a valuation of nearly $2 billion. On the first day of trading on November 5, shares dipped 5% below their IPO price of HK$13.38 ($1.72).
Clover, founded in 2007 by a former Vanderbilt University biochemistry professor named Dr. Peng Liang, has never reported operating profit and does not have a single approved product on the market. But as its IPO prospectus makes clear, it sought to sell investors on the promise of its protein-based COVID-19 vaccine. The jab performs particularly well against the Delta variant and could boost the global vaccination campaign.
“We expect to address the significant global need for COVID-19 vaccines with our near-commercial protein-based COVID-19 vaccine candidate," the company said in its prospectus.
The protein-based technology of Clover's candidate is similar to what's in Novavax's COVID-19 vaccine. The jab by Novavax, a U.S. company, produced promising trial results but has earned approval only in Indonesia amid regulatory and manufacturing delays. Clover’s two-dose vaccine—called SCB-2019—contains fragments of COVID-19 that do not cause disease but help stimulate an immune response against the virus. China's Anhui Zhifei Longcom and Taiwan's Medigen have also released successful protein-based candidates, but neither has been approved by a global medical body like the World Health Organization.
In September, Clover released results for Phase II and III trials of its COVID-19 vaccine. The trials, which included 30,000 people on five continents, found the vaccine to be 67% effective in preventing COVID-19 infections, and 100% effective in preventing severe cases and deaths. The trials tested the vaccine against several variants of the virus, including Delta. Against the Delta variant alone, the vaccine provided a higher level of protection. It was 79% effective in preventing Delta-variant infections, compared to 58% effective against the Mu variant.
“This very encouraging [Phase II/III] data demonstrates the favorable safety profile of Clover’s vaccine and its efficacy against multiple variants of SARS-CoV-2—including the predominant Delta variant—so it will be a crucial addition to our weaponry in the fight against COVID-19,” Richard Hatchett, CEO of Coalition for Epidemic Preparedness Innovations (CEPI), said in a statement in September.
CEPI, a research group that's partially backed by the Bill & Melinda Gates Foundation, has partnered with Clover to develop a viable COVID-19 candidate. CEPI granted Clover $360 million in 2020 to fund research and trials for its vaccine.
In June, Gavi, a vaccine alliance that also receives funding from the Gateses and works closely with CEPI, announced that it would purchase 414 million doses of Clover’s vaccine between 2021 and 2022 to contribute to COVAX. COVAX, a global initiative to provide vaccines to lower- and middle-income countries, has been plagued by supply issues as wealthy countries have gobbled up the vast majority of jabs.
Distribution of Clover's COVID-19 vaccine through COVAX would require WHO approval, and it’s unclear when that may arrive. Clover has reportedly started to apply to the WHO, European Union, and China for approval of its vaccine. In its prospectus, Clover said it expected to obtain “conditional approvals” for market release between the fourth quarter of 2021 and the middle of next year, but Clover's vaccine hasn't gotten the green light anywhere yet.
"We are excited at what the future holds as we submit conditional regulatory approval applications for and potentially commercialize [Clover's COVID jab] in the near term," Clover CEO Joshua Liang said in a statement on November 5.
Clover did not respond to Fortune’s request for comment.
Clover recently told Nikkei Asia that it expects to have the capacity to produce 1 billion doses per year at an unspecified date in one factory in China. Novavax, with its similar vaccine technology, has struggled with quality issues while attempting to ramp up vaccine production capacity.
In addition to its COVID-19 vaccine, Clover says that it has multiple other drugs in development, including therapies for cancer and arthritis. But all its non-COVID-related drugs are still in clinical development and do not have timelines yet for market release.
財(cái)富中文網(wǎng)所刊載內(nèi)容之知識產(chǎn)權(quán)為財(cái)富媒體知識產(chǎn)權(quán)有限公司及/或相關(guān)權(quán)利人專屬所有或持有。未經(jīng)許可，禁止進(jìn)行轉(zhuǎn)載、摘編、復(fù)制及建立鏡像等任何使用。
