最近一種為猴子開(kāi)發(fā)的疫苗,能夠提供對(duì)大多數(shù)新冠病毒變異株的同等保護(hù)力,包括奧密克戎變異毒株以及2000年代初發(fā)現(xiàn)的初始SARS病毒。
由位于美國(guó)加州的斯克里普斯研究所(Scripps Research Institute)的研究人員開(kāi)發(fā)的這款疫苗,是與傳統(tǒng)流感疫苗一樣基于蛋白,而沒(méi)有像輝瑞(Pfizer)和Moderna一樣采用基于信使核糖核酸的技術(shù)。本月初在《科學(xué)轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)》(Science Translational Medicine)上發(fā)表的一篇文章稱,該疫苗分兩次對(duì)恒河猴施打,希望其可以對(duì)新冠病毒免疫。恒河猴是一種“舊大陸”猴。
結(jié)果令研究人員感到意外。他們發(fā)現(xiàn),這款疫苗對(duì)大多數(shù)新冠病毒變異株具有“同等效果”,而且在某些情況下,對(duì)奧密克戎亞變異毒株具有“極高的效果”。該疫苗還能夠提供對(duì)SARS的保護(hù)力。SARS病毒是2002年在中國(guó)出現(xiàn)的一種冠狀病毒,后來(lái)擴(kuò)散到其他四個(gè)國(guó)家。SARS病毒造成超過(guò)8,000人感染,死亡率約為10%,對(duì)區(qū)域經(jīng)濟(jì)造成了嚴(yán)重影響。
斯克里普斯研究所的免疫與微生物部門(mén)的研究人員萊伊斯·安德拉比告訴《財(cái)富》雜志,恒河猴強(qiáng)烈的免疫反應(yīng)“令人不可思議”。科學(xué)家們開(kāi)始思考是否可以開(kāi)發(fā)一款能夠讓人體產(chǎn)生類似免疫反應(yīng)的疫苗。
參與試驗(yàn)的猴子產(chǎn)生的強(qiáng)烈抗體反應(yīng),與初代新冠疫苗在人體中引發(fā)的反應(yīng)形成了鮮明對(duì)比。初代新冠疫苗在接種第一劑“加強(qiáng)針”之前,通常無(wú)法對(duì)奧密克戎亞變異毒株形成免疫力。
即使接種了加強(qiáng)針,其保護(hù)力通常僅限于重癥和死亡。這些缺點(diǎn)促使輝瑞和Moderna最近開(kāi)始調(diào)整配方,希望提高疫苗對(duì)于當(dāng)前主流的BA.4和BA.5變異毒株的保護(hù)力。
斯克里普斯研究所的試驗(yàn)結(jié)果,對(duì)恒河猴而言無(wú)疑是好消息。對(duì)人類而言的好消息是,此次試驗(yàn)提醒科學(xué)家們,如果一款疫苗可以把新冠病毒刺突蛋白的某個(gè)部位作為目標(biāo),接種疫苗人群就將更有可能消滅所有SARS病毒。
安德拉比表示,由于人類與猴子之間相對(duì)較小但非常重要的遺傳學(xué)差異,開(kāi)發(fā)一款能夠?qū)θ梭w產(chǎn)生類似效果的病毒具有挑戰(zhàn)性,“但并不意味著沒(méi)有可能?!?/p>
安德拉比的團(tuán)隊(duì)仍然在等待相關(guān)研究的結(jié)果,同時(shí)將繼續(xù)研究一款泛β冠狀病毒疫苗,希望可以針對(duì)更多冠狀病毒提供保護(hù)力。其中包括SARS、新冠病毒、通常會(huì)導(dǎo)致普通感冒的OC43等病毒以及MERS病毒(中東呼吸綜合征病毒)等。2012年,沙特阿拉伯最早發(fā)現(xiàn)了MERS病毒。MERS病毒已經(jīng)擴(kuò)散到近30個(gè)國(guó)家,感染約2,500人,超過(guò)三分之一的感染者死亡。(財(cái)富中文網(wǎng))
譯者:劉進(jìn)龍
審校:汪皓
最近一種為猴子開(kāi)發(fā)的疫苗,能夠提供對(duì)大多數(shù)新冠病毒變異株的同等保護(hù)力,包括奧密克戎變異毒株以及2000年代初發(fā)現(xiàn)的初始SARS病毒。
由位于美國(guó)加州的斯克里普斯研究所(Scripps Research Institute)的研究人員開(kāi)發(fā)的這款疫苗,是與傳統(tǒng)流感疫苗一樣基于蛋白,而沒(méi)有像輝瑞(Pfizer)和Moderna一樣采用基于信使核糖核酸的技術(shù)。本月初在《科學(xué)轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)》(Science Translational Medicine)上發(fā)表的一篇文章稱,該疫苗分兩次對(duì)恒河猴施打,希望其可以對(duì)新冠病毒免疫。恒河猴是一種“舊大陸”猴。
結(jié)果令研究人員感到意外。他們發(fā)現(xiàn),這款疫苗對(duì)大多數(shù)新冠病毒變異株具有“同等效果”,而且在某些情況下,對(duì)奧密克戎亞變異毒株具有“極高的效果”。該疫苗還能夠提供對(duì)SARS的保護(hù)力。SARS病毒是2002年在中國(guó)出現(xiàn)的一種冠狀病毒,后來(lái)擴(kuò)散到其他四個(gè)國(guó)家。SARS病毒造成超過(guò)8,000人感染,死亡率約為10%,對(duì)區(qū)域經(jīng)濟(jì)造成了嚴(yán)重影響。
斯克里普斯研究所的免疫與微生物部門(mén)的研究人員萊伊斯·安德拉比告訴《財(cái)富》雜志,恒河猴強(qiáng)烈的免疫反應(yīng)“令人不可思議”??茖W(xué)家們開(kāi)始思考是否可以開(kāi)發(fā)一款能夠讓人體產(chǎn)生類似免疫反應(yīng)的疫苗。
參與試驗(yàn)的猴子產(chǎn)生的強(qiáng)烈抗體反應(yīng),與初代新冠疫苗在人體中引發(fā)的反應(yīng)形成了鮮明對(duì)比。初代新冠疫苗在接種第一劑“加強(qiáng)針”之前,通常無(wú)法對(duì)奧密克戎亞變異毒株形成免疫力。
即使接種了加強(qiáng)針,其保護(hù)力通常僅限于重癥和死亡。這些缺點(diǎn)促使輝瑞和Moderna最近開(kāi)始調(diào)整配方,希望提高疫苗對(duì)于當(dāng)前主流的BA.4和BA.5變異毒株的保護(hù)力。
斯克里普斯研究所的試驗(yàn)結(jié)果,對(duì)恒河猴而言無(wú)疑是好消息。對(duì)人類而言的好消息是,此次試驗(yàn)提醒科學(xué)家們,如果一款疫苗可以把新冠病毒刺突蛋白的某個(gè)部位作為目標(biāo),接種疫苗人群就將更有可能消滅所有SARS病毒。
安德拉比表示,由于人類與猴子之間相對(duì)較小但非常重要的遺傳學(xué)差異,開(kāi)發(fā)一款能夠?qū)θ梭w產(chǎn)生類似效果的病毒具有挑戰(zhàn)性,“但并不意味著沒(méi)有可能。”
安德拉比的團(tuán)隊(duì)仍然在等待相關(guān)研究的結(jié)果,同時(shí)將繼續(xù)研究一款泛β冠狀病毒疫苗,希望可以針對(duì)更多冠狀病毒提供保護(hù)力。其中包括SARS、新冠病毒、通常會(huì)導(dǎo)致普通感冒的OC43等病毒以及MERS病毒(中東呼吸綜合征病毒)等。2012年,沙特阿拉伯最早發(fā)現(xiàn)了MERS病毒。MERS病毒已經(jīng)擴(kuò)散到近30個(gè)國(guó)家,感染約2,500人,超過(guò)三分之一的感染者死亡。(財(cái)富中文網(wǎng))
譯者:劉進(jìn)龍
審校:汪皓
A vaccine recently created for monkeys offered equal protection against most COVID-19 variants, including Omicron—in addition to the original SARS virus from the early 2000s.
The vaccine, developed by researchers at the Scripps Research Institute in California, is protein-based like traditional flu vaccines, as opposed to mRNA-based COVID vaccines like those from Pfizer and Moderna. It was administered in a two-dose series to rhesus macaques—a type of “old world” monkey—in hopes of immunizing them against COVID-19, according to an article published earlier this month in Science Translational Medicine.
The results surprised researchers, who found that the vaccine was “equally effective” against most COVID variants of concern and, in some cases, “highly effective” against Omicron subvariants. It also provided protection against SARS, a coronavirus that appeared in China in 2002 before spreading to four other countries. SARS infected more than 8,000, killing about 10% and devastating regional economies.
The robust immune response of the rhesus monkeys is “fascinating,” Raiees Andrabi, an investigator in the institute’s department of immunology and microbiology, told Fortune. And it prompts the question of whether scientists can engineer a vaccine that elicits a similar response in humans.
The robust antibody response of the study’s monkeys stands in contrast to how first-generation COVID vaccines have protected humans. The original COVID vaccines typically don’t defend against Omicron subvariants until a first “booster” dose.
Even then, such protection is typically limited to severe disease and death. Those shortcomings have prompted Pfizer and Moderna to recently tweak their formulas in a bid to better protect against infection from now-dominant variants BA.4 and BA.5.
The results of the Scripps trial are great news for rhesus macaques, no doubt. The good news for humans is that the trial alerted scientists to a region on COVID-19’s spike protein that, if targeted by a vaccine, is more likely to lead to the takedown of all SARS viruses a vaccinated person encounters.
Creating a vaccine that works similarly in humans would be a challenge owing to relatively small but important genetic differences, “but this is not to say it’s impossible,” Andrabi said.
While Andrabi’s team awaits the results of related studies, it will continue to work on a pan-betacoronavirus vaccine that would provide protection against a broader family of coronaviruses. The family includes SARS; COVID-19; viruses like OC43 that typically cause common colds; and MERS, or Middle East Respiratory Syndrome, which was first identified in Saudi Arabia in 2012. MERS spread to nearly 30 countries, infecting about 2,500 and killing more than a third.